5-ethyl-2-hydrazinylpyrimidine | 634611-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-2-hydrazinylpyrimidine
• 英文别名: 2-hydrazino-5-ethylpyrimidine；5-ethyl-2-hydrazinopyrimidine；(5-ethylpyrimidin-2-yl)hydrazine
• CAS: 634611-51-1
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• mdl: MFCD18828099
• 分子量: 138.172
• InChiKey: UZCLGZIYBOALSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-hydrazinylpyrimidine 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以35%的产率得到1-(5-ethylpyrimidin-2-yl)-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  SKIN WHITENING AGENT AND EXTERNAL PREPARATION FOR THE SKIN

  摘要：

  公开号：

  EP2250998B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙基嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93 %的产率得到5-ethyl-2-hydrazinylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Ferimzone 类似物的杀真菌活性和作用方式探索

  摘要：

  先导物发现和分子靶标鉴定对于开发新型农药非常重要。支架跳跃是现代医药和农化化学合理设计目标分子的一种有效方法，旨在设计具有相似结构和相似/更好生物学性能的新分子。在此，通过支架跳跃策略设计并合成了 24 种新的 ferimzone 衍生物。体外生物测定表明，化合物5o显示出与 ferimzone 相似的抗花生尾孢的效力，并且比 ferimzone 对Alternaria solani的效力高 2 倍。化合物5q、6a和6d显示出具有 EC 50 的杀真菌活性抗立枯丝核菌的活性值范围为 1.17 至 3.84 μg/mL ，化合物5q和6a的抗禾谷镰刀菌活性比 ferimzone 高 1.6-1.8 倍。200 μg/mL 的体内生物测定表明化合物5q比 ferimzone 更有效地对抗Pyricularia oryzae（分别为 90% 和 70% 的效力）。密度泛函理论 (DFT) 计算

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c08504

文献信息

• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003101442A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和其使用的新方法。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart M. Kelly

  公开号：US20050222412A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和其使用的新方法。
• Whitening agent and skin external preparation
  申请人：Hanyu Naoto

  公开号：US08563552B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention provides a compound having an excellent inhibitory action on melanin production and being useful as a whitening agent, and a skin external preparation containing the compound. The whitening agent of the present invention comprises, as an active ingredient, a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein X1, X2, and X3 are each CR2 or N; R1, R2, and R3 are each H, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, SH, OH, or NRbRc, wherein Rb and Rc are each H, C1-6 alkyl, or hydroxy-C1-6 alkyl, or NRbRc forms a saturated or unsaturated 5- or 6-membered hetero ring; and B is a substituted or unsubstituted pyrazole, imidazole, pyridine, or piperidine; with the proviso that at least one of R1, R3, R4, and R6 is a group other than C1-3 alkyl in the case where X1═X2═Y1═N and X3═CR2.

  本发明提供了一种在黑色素生成抑制方面具有优异作用并可用作美白剂的化合物，以及含有该化合物的皮肤外用制剂。本发明的美白剂包含以下化合物作为活性成分：式（1）或其药理学上可接受的盐：其中，X1、X2和X3分别为CR2或N；R1、R2和R3分别为H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、SH、OH或NRbRc，其中，Rb和Rc分别为H、C1-6烷基或羟基-C1-6烷基，或NRbRc形成饱和或不饱和的5-或6元杂环；B为取代或未取代的吡唑、咪唑、吡啶或哌啶；在X1═X2═Y1═N且X3═CR2的情况下，R1、R3、R4和R6中至少有一个为C1-3烷基以外的基团。
• Whitening Agent And Skin External Preparation
  申请人：Hanyu Naoto

  公开号：US20110003817A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides a compound having an excellent inhibitory action on melanin production and being useful as a whitening agent, and a skin external preparation containing the compound. The whitening agent of the present invention comprises, as an active ingredient, a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein X 1 , X 2 , and X 3 are each CR 2 or N; R 1 , R 2 , and R 3 are each H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, SH, OH, or NR b R c , wherein R b and R c are each H, C 1-6 alkyl, or hydroxy-C 1-6 alkyl, or NR b R c forms a saturated or unsaturated 5- or 6-membered hetero ring; and B is a substituted or unsubstituted pyrazole, imidazole, pyridine, or piperidine; with the proviso that at least one of R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 is a group other than C 1-3 alkyl in the case where X 1 ═X 2 ═Y 1 ═N and X 3 ═CR 2 .

  本发明提供一种具有优异的抑制黑色素生成作用并可用作美白剂的化合物，以及含有该化合物的皮肤外用制剂。本发明的美白剂包含以下化合物作为活性成分，或其药学上可接受的盐：式（1）所示的化合物，其中X1、X2和X3分别为CR2或N；R1、R2和R3分别为H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、SH、OH或NRbRc，其中Rb和Rc分别为H、C1-6烷基或羟基-C1-6烷基，或NRbRc形成饱和或不饱和的5-或6-成员杂环；B是取代或未取代的吡唑、咪唑、吡啶或哌啶；但是，在X1═X2═Y1═N且X3═CR2的情况下，R1、R3、R4和R6中至少有一个是除C1-3烷基外的基团。
• Tandem Synthesis of 1,2,3-Thiadiazoles with 3,4-Dichloroisothiazoles and Hydrazines under External Oxidant- and Sulfur-Free Conditions
  作者：Yue Zhang、Kun Li、Wei Gao、Xiaoyu Liu、Haolin Yuan、Liangfu Tang、Zhijin Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02595

  日期：2022.9.16

  1,2,3-Thiadiazoles are among the most important heterocyclic motifs, with wide applications in natural products and medicinal chemistry. Herein, we disclose a tandem reaction for the synthesis of structurally diverse 1,2,3-thiadiazoles from 3,4-dichloroisothiazol-5-ketones and hydrazines. This method is characterized by mild external oxidant- and sulter-free reaction conditions, a broad substrate scope

  1,2,3-噻二唑是最重要的杂环基序之一，在天然产物和药物化学中具有广泛的应用。在此，我们公开了一种串联反应，用于从 3,4-二氯异噻唑-5-酮和肼合成结构多样的 1,2,3-噻二唑。该方法具有温和的外部氧化剂和无硫反应条件、广泛的底物范围和易于纯化的特点。