3H-imidazo[4,5-f]quinazoline | 42341-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3H-imidazo[4,5-f]quinazoline
• CAS: 42341-71-9
• 化学式: C₉H₆N₄
• mdl: MFCD18808162
• 分子量: 170.17
• InChiKey: SVDBONWIXMGDMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] REGIO-SELECTIVE SYNTHESIS OF IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES<br/>[FR] SYNTHÈSE RÉGIO-SÉLECTIVE D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020227576A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  A method of regio-selectively synthesizing an imidazo-pyrimidine compound of formulae (XXa) or (XXb) comprising a step of coupling a first compound of formula XX-P1a or XX-P1b with a second compound of formula XX-P2. This annulation reaction between β-ethoxy acrylamides and phosphorylated aminoimidazoles to furnish imidazo[1,2-a]pyrimidin-amines relies on steering effects from endocyclic and exocyclic phosphorylated aminoimidazoles. The reaction furnishes either 2-amino or 4-amino constitutional isomers of imidazo[1,2-a]pyrimidines with good yields and ranges of 90:10 – 99:1 regio-selectivity. The reaction is useful in the synthesis of various tracer molecules used in the study of neurological conditions such as where R3 and R4 together with the imidazole ring atoms to which they are bonded form a phenyl ring and the products are substituted benzimidazopyrimidines. The reaction can be generalized to form imidazo[1,2-a]pyrimidines substituted at either of their 2- and 4- positions by alkoxy or thioalkyl groups.

  一种选择性区域合成式（XXa）或（XXb）的咪唑嘧啶化合物的方法，包括将式XX-P1a或XX-P1b的第一化合物与式XX-P2的第二化合物偶联的步骤。这种β-乙氧基丙烯酰胺和磷酸化氨基咪唑之间的环化反应，用于合成咪唑[1,2-a]嘧啶胺，依赖于内环和外环磷酸化氨基咪唑的导向效应。该反应以良好的产率提供咪唑[1,2-a]嘧啶的2-氨基或4-氨基构型异构体，并具有90:10至99:1的选择性。该反应在合成用于研究神经系统疾病的各种示踪分子中很有用，例如当R3和R4与它们结合的咪唑环原子形成苯环时，产物为取代苯基咪唑嘧啶。该反应可推广为在其2-位和4-位之一被烷氧基或硫代烷基基团取代的咪唑[1,2-a]嘧啶。
• Pyrimido-Benzimidazole Derivatives and the Use Thereof in the Form of Agonists and Antagonists of Melanocortin Receptors
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090209531A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention relates to novel pyrimido-benzimidazole derivatives. Said products exhibit a good affinity for certain melanocortin receptor sub-types, in particular MC4 receptors. Said products represent a particular interest for treating pathological disorders and diseases associated with one or several melanocortin receptors. Pharmaceutical compositions containing said products and the use thereof for a drug preparation are also disclosed.

  本发明涉及新型嘧啶并苯并咪唑衍生物。该产品对某些黑色素细胞激素受体亚型，特别是MC4受体具有良好的亲和力。该产品对治疗与一个或多个黑色素细胞激素受体相关的病理性疾病具有特殊的兴趣。本发明还公开了含有该产品的药物组合物及其用于制药的用途。
• COMPOUND HAVING TRIPHENYLSILYL GROUP AND TRIARYLAMINE STRUCTURE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：Yokoyama Norimasa

  公开号：US20110220881A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention provides a light emitting layer host compound and an electron-blocking compound that have high excited triplet levels, and can completely confine the triplet excitons of phosphorescent material, for use as the material of a high-efficient organic electroluminescent device. The invention also provides a high-efficient, high-luminance organic electroluminescent device with the use of the compounds. The compound of the general formula (1) below has a triphenylsilyl group and a triarylamine structure, and the organic electroluminescent device includes a pair of electrodes and at least one organic layer interposed between the pair of electrodes, wherein the compound of the general formula (1) having a triphenylsilyl group and a triarylamine structure is used as constituent material of the at least one organic layer.

  本发明提供了一种具有高激发三重态能级的发光层主体化合物和电子阻挡化合物，可以完全限制磷光材料的三重激子，用作高效有机电致发光器件的材料。本发明还提供了一种高效、高亮度的有机电致发光器件，使用该化合物。通式(1)化合物具有三苯基硅基团和三芳基胺结构，有机电致发光器件包括一对电极和至少一个夹在电极对之间的有机层，其中使用具有三苯基硅基团和三芳基胺结构的通式(1)化合物作为至少一个有机层的组成材料。
• PYRIMIDO-BENZIMIDZOLE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF AGONISTS OR ANTAGONISTS OF MELANOCORTIN RECEPTORS
  申请人：POITOUT Lydie

  公开号：US20100256135A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to novel pyrimido-benzimidazole derivatives. Said products exhibit a good affinity for certain melanocortin receptor sub-types, in particular MC4 receptors. Said products represent a particular interest for treating pathological disorders and diseases associated with one or several melanocortin receptors. Pharmaceutical compositions containing said products and the use thereof for a drug preparation are also disclosed.

  该发明涉及一种新型嘧啶并苯并咪唑衍生物。该产品对某些黑素皮质素受体亚型，特别是MC4受体具有良好的亲和力。该产品对治疗与一个或多个黑素皮质素受体相关的病理性疾病具有特别的兴趣。还公开了含有该产品的药物组合物及其用于制备药物的用途。
• Substituierte Pyrimidobenzimidazolderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0433648A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Pyrimidobenzimidazolderivate der allgemeinen Formel worin R¹ Wasserstoff, Halogen oder Amino, R² Halogen, R eine durch niederes Alkyl substituierte 4-Pyridylgruppe oder eine Gruppe R³R⁴N-, worin R³ und R⁴ je Wasserstoff oder niederes Alkyl oder zusammen eine unsubstituierte oder durch niederes Alkyl, Amino, niederes Aminoalkyl, mono- oder di(niederes Alkyl)amino-niederes Alkyl, Oxo oder die Gruppe -COORa oder -CONR′R˝ substituierte Gruppe der Formel -(CH₂)n-X-(CH₂)m- oder -(CH₂)p-, n und m je die Zahl 1, 2 oder 3, wobei n + m höchstens 5 beträgt, p die Zahl 4, 5 oder 6, X ein Sauerstoff- oder Schwefel­atom oder die Gruppe -NR‴-, Ra Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl, Phenyl oder durch Halogen, niederes Alkyl oder Hydroxy mono-, di- oder trisubsti­tuiertes Phenyl, R′ und R˝ je Wasserstoff oder niederes Alkyl, R‴ Wasserstoff, Hydroxy, niederes Alkyl oder niederes Aminoalkanoyl, R⁵ Wasserstoff, Halogen, niederes Alkoxy oder Amino, R⁶ niederes Alkyl, niederes Cycloalkyl, niederes Halogenalkyl, Phenyl oder durch Halogen, niederes Alkyl, Hydroxy oder niederes Alkoxy mono-, di- oder trisubstituiertes Phenyl, R⁷ Wasserstoff, niederes Alkyl oder Carboxy, R⁸ Wasser­stoff, Hydroxy, niederes Alkoxy, Amino, niederes Alkylamino oder di-niederes Alkylamino und Y ein Sauerstoff- oder Schwefelatom bedeuten, und pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Die Produkte besitzen eine hemmende Wirkung auf die DNA-Gyrase-Aktivität in Bakterien. Sie können zur Verhütung oder Bekämpfung von bakteriellen Infektionen verwendet werden.

  本发明涉及通式如下的新型取代嘧啶苯并咪唑衍生物 其中 R¹ 为氢、卤素或氨基，R² 为卤素，R 为被低级烷基取代的 4-吡啶基或基团 R³R⁴N-，其中 R³ 和 R⁴ 各自为氢或低级烷基，或共同为未取代或被低级烷基、氨基、低级氨基烷基、单-或二(低级烷基)氨基-低级烷基取代的基团、氧代或式 -(CH₂)n-X-(CH₂)m- 或 -(CH₂)p- 的基团 -COORa 或 -CONR′R˝ 取代的基团，n 和 m 分别为数字 1、2 或 3，其中 n + m 最多为 5，p 为数字 4、5 或 6，X 为氧原子或硫原子或基团 -NR‴-，Ra 为氢、低级烷基、低级烯基、R′和 R˝ 各为氢或低级烷基，R‴ 为氢、羟基、低级烷基或低级氨基烷酰基，R⁵ 为氢、卤素、低级烷氧基或氨基，R⁶ 为低级烷基、低级环烷基、R⁷为氢、低级烷基或羧基，R⁸为氢、羟基、低级烷氧基、氨基、低级烷基氨基或二低级烷基氨基，Y 为氧原子或硫原子、 及其药学上可接受的盐类。 这些产品对细菌中 DNA 回旋酶的活性有抑制作用。它们可用于预防或控制细菌感染。