(S)-4-amino-2-(phenylamino)-N-(piperidin-3-yl)thiazole-5-carboxamide | 1204608-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-4-amino-2-(phenylamino)-N-(piperidin-3-yl)thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-2-anilino-N-[(3S)-piperidin-3-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1204608-05-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅OS
• 分子量: 317.415
• InChiKey: YNJCYRZUJWZTOI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-4-amino-2-(phenylamino)-N-(piperidin-3-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5 -AMIDOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHECKPOINT KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-AMIDOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES CHECKPOINT KINASES

  摘要：

  本发明涉及某些噻唑羧酸酰胺化合物，其中包括抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能和/或检查点激酶2（CHK2）激酶功能的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物在体内外用于抑制CHK1激酶功能和/或CHK2激酶功能，并用于治疗由CHK1和/或CHK2介导的疾病和病况，这些疾病和病况通过抑制CHK1激酶功能和/或CHK2激酶功能得到缓解，例如癌症，可选地与另一种药物联合使用，例如（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。

  公开号：

  WO2010007389A1