(2R,5R)-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-ol | 1206195-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,5R)-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-ol
• CAS: 1206195-97-2
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: CCUUMSGNWZCRNT-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)hex-2-enoic acid 、 (2R,5R)-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[(2R,5R)-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-yl] (E,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过RCM协议立体选择性地合成（-）-（6R，11R，14R）-Colletallol

  摘要：

  报告了通过闭环复分解方案的（-）-Colletallol的总合成。 （-）-Colletallol-闭环复分解（RCM）-Grubbs II催化剂-Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218270
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,5R)-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-yl]oxy-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(2R,5R)-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过RCM协议立体选择性地合成（-）-（6R，11R，14R）-Colletallol

  摘要：

  报告了通过闭环复分解方案的（-）-Colletallol的总合成。 （-）-Colletallol-闭环复分解（RCM）-Grubbs II催化剂-Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218270

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of (-)-(6R,11R,14R)-Colletallol via RCM Protocol
  作者：Palakodety Krishna、D. Ramana、B. Reddy

  DOI：10.1055/s-0029-1218270

  日期：2009.11

  The total synthesis of (-)-colletallol via a ring-closing metathesis protocol is reported. (-)-colletallol - ring-closing metathesis (RCM) - Grubbs II catalyst - Jacobsen’s hydrolytic kinetic resolution (HKR)

  报告了通过闭环复分解方案的（-）-Colletallol的总合成。 （-）-Colletallol-闭环复分解（RCM）-Grubbs II催化剂-Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）