tert-butyl-[(2R,5R)-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-yl]oxy-dimethylsilane | 1206196-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(2R,5R)-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1206196-01-1
• 化学式: C₁₅H₃₂O₃Si
• 分子量: 288.503
• InChiKey: CRVYDIYIWQZKFP-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,5R)-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-yl]oxy-dimethylsilane 在 1-甲基哌啶-1-氧化物 、 四氧化锇 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甾烷内酯E的立体选择性全合成

  摘要：

  从容易获得的4-戊烯-1-醇中描述了10元大环内酯类的第一个全合成内酯。合成策略涉及Jacobson的动力学拆分，Sharpless环氧化，Stille–Gennari和Yamaguchi内酯化等关键反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.072
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hept-1-en-3-ol 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到tert-butyl-[(2R,5R)-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  甾烷内酯E的立体选择性全合成

  摘要：

  从容易获得的4-戊烯-1-醇中描述了10元大环内酯类的第一个全合成内酯。合成策略涉及Jacobson的动力学拆分，Sharpless环氧化，Stille–Gennari和Yamaguchi内酯化等关键反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.072

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of (-)-(6R,11R,14R)-Colletallol via RCM Protocol
  作者：Palakodety Krishna、D. Ramana、B. Reddy

  DOI：10.1055/s-0029-1218270

  日期：2009.11

  The total synthesis of (-)-colletallol via a ring-closing metathesis protocol is reported. (-)-colletallol - ring-closing metathesis (RCM) - Grubbs II catalyst - Jacobsen’s hydrolytic kinetic resolution (HKR)

  报告了通过闭环复分解方案的（-）-Colletallol的总合成。 （-）-Colletallol-闭环复分解（RCM）-Grubbs II催化剂-Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）
• Stereoselective total synthesis of stagonolide E
  作者：Gowravaram Sabitha、P. Padmaja、P. Narayana Reddy、Surender Singh Jadav、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.072

  日期：2010.11

  The first total synthesis of a 10-membered macrolide, stagonolide E is described from readily available 4-penten-1-ol. The synthetic strategy involves Jacobsen’s kinetic resolution, Sharpless epoxidation, Stille–Gennari, and Yamaguchi lactonization as key reactions.

  从容易获得的4-戊烯-1-醇中描述了10元大环内酯类的第一个全合成内酯。合成策略涉及Jacobson的动力学拆分，Sharpless环氧化，Stille–Gennari和Yamaguchi内酯化等关键反应。