摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-hexyl-9,11-dimethyl-1-phenyl-[1,2,3]triazolo[1',5';1,2]pyrido[4,3-g]pteridine-8,10(9H,11H)-dione | 1206798-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hexyl-9,11-dimethyl-1-phenyl-[1,2,3]triazolo[1',5';1,2]pyrido[4,3-g]pteridine-8,10(9H,11H)-dione
英文别名
16-Hexyl-5,7-dimethyl-12-phenyl-2,5,7,9,13,14,15-heptazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),2,8,11,13,16-hexaene-4,6-dione
5-hexyl-9,11-dimethyl-1-phenyl-[1,2,3]triazolo[1',5';1,2]pyrido[4,3-g]pteridine-8,10(9H,11H)-dione化学式
CAS
1206798-70-0
化学式
C24H25N7O2
mdl
——
分子量
443.508
InChiKey
WENUEEIPPCXCRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dimethyl-6-(oct-1-ynyl)-7-(phenylethynyl)pteridine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到5-hexyl-9,11-dimethyl-1-phenyl-[1,2,3]triazolo[1',5';1,2]pyrido[4,3-g]pteridine-8,10(9H,11H)-dione
    参考文献:
    名称:
    叠氮化钠促进2,3-二炔基吡嗪缩合成[1,2,3]三唑并[1',5'; 1,2]吡啶[3,4- b ]吡嗪的新型串联环化
    摘要:
    已显示6,7-二炔基-1,3-二甲基蝶啶-2,4(1 H,3 H)-二酮和2,3-二炔基喹喔啉在室温下与叠氮化钠在DMF中反应生成9,11-二甲基-[1,2,3]三唑并[1',5'; 1,2]吡啶基[4,3 - g ]蝶啶-8,10 (9 H,11 H)-二酮和[1,2,3]三唑并[1',5'; 1,2]吡啶并[3,4- b ]喹喔啉。一种新颖的串联环化反应包括将叠氮化物离子与碳-碳三键进行1,3-偶极环加成,然后将中间体1,2,3-三唑N-阴离子分子内亲核加成至另一个C C键。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.039
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterocyclization of Enediynes Promoted by Sodium Azide: A Case of Ambiguity of X-ray Data and Structure Revision
    作者:Anna V. Gulevskaya、Alexander S. Tyaglivy、Alexander F. Pozharskii、Julia I. Nelina-Nemtseva、Dmitry V. Steglenko
    DOI:10.1021/ol500125j
    日期:2014.3.21
    It has been shown that contrary to the literature data the tandem cyclization of (Z)-1-aryl-3-hexen-1,5-diynes promoted by sodium azide results in the formation of the corresponding [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines, not 1H-benzotriazole derivatives. Apparently, incorrect structure elucidation made by previous investigators originates from misinterpretation of X-ray data. A number of new transformations
    已经表明,与文献数据相反,叠氮促进的(Z)-1-芳基-3-己烯-1,5-二炔串联环化导致形成相应的[1,2,3]三唑[1,5- a ]吡啶,而不是1 H-苯并三唑衍生物。显然,先前研究人员做出的不正确的结构解释是由于对X射线数据的错误解释造成的。讨论了这种类型的许多新转化以及X射线和NMR实验。
查看更多