3-carboxypyrazolo[5,1-c]pyrido[4,3-e][1,2,4]triazine 5-oxide | 1092790-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-carboxypyrazolo[5,1-c]pyrido[4,3-e][1,2,4]triazine 5-oxide
• 英文别名: 8-Oxido-2,3,7,11-tetraza-8-azoniatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaene-5-carboxylic acid
• CAS: 1092790-45-8
• 化学式: C₉H₅N₅O₃
• 分子量: 231.17
• InChiKey: OVDCXCLXXIISGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-carboxypyrazolo[5,1-c]pyrido[4,3-e][1,2,4]triazine 5-oxide 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-ethoxycarbonylpyrazolo[5,1-c]pyrido[4,3-e][1,2,4]triazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪，吡唑并[5,1-c]吡啶并[4,3-e] [1,2,4]三嗪及其开放类似物的合成具有细胞毒性常氧和低氧条件下的药物。

  摘要：

  报道了一系列吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪及其相关类似物在常氧和低氧条件下的合成和抗肿瘤活性。所有化合物均在人大肠腺癌细胞系HCT-8和化合物15和20上进行了测试，化合物15和20在低氧和常氧条件下分别显示出选择性的细胞毒性，测定了ROS的产生，细胞周期和DNA片段化。这项初步研究鼓励我们将15和20视为进一步优化的有趣线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.055
• 作为产物：
  描述：

  3-carbamoylpyrazolo[5,1-c]pyrido[4,3-e][1,2,4]triazine 5-oxide 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以70%的产率得到3-carboxypyrazolo[5,1-c]pyrido[4,3-e][1,2,4]triazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪，吡唑并[5,1-c]吡啶并[4,3-e] [1,2,4]三嗪及其开放类似物的合成具有细胞毒性常氧和低氧条件下的药物。

  摘要：

  报道了一系列吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪及其相关类似物在常氧和低氧条件下的合成和抗肿瘤活性。所有化合物均在人大肠腺癌细胞系HCT-8和化合物15和20上进行了测试，化合物15和20在低氧和常氧条件下分别显示出选择性的细胞毒性，测定了ROS的产生，细胞周期和DNA片段化。这项初步研究鼓励我们将15和20视为进一步优化的有趣线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.055

文献信息

• Synthesis of new pyrazolo[5,1-c][1,2,4] benzotriazines, pyrazolo[5,1-c]pyrido[4,3-e][1,2,4] triazines and their open analogues as cytotoxic agents in normoxic and hypoxic conditions
  作者：Giovanna Ciciani、Marcella Coronnello、Gabriella Guerrini、Silvia Selleri、Miriam Cantore、Paola Failli、Enrico Mini、Annarella Costanzo

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.055

  日期：2008.11

  The synthesis and antitumor activity in normoxic and hypoxic conditions of a series of pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine and its related analogues are reported. All compounds were tested on human colorectal adenocarcinoma cell line HCT-8 and for compounds 15 and 20, which show to have selective cytotoxicity in hypoxic and in normoxic conditions respectively, ROS production, cell cycle, and DNA fragmentation

  报道了一系列吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪及其相关类似物在常氧和低氧条件下的合成和抗肿瘤活性。所有化合物均在人大肠腺癌细胞系HCT-8和化合物15和20上进行了测试，化合物15和20在低氧和常氧条件下分别显示出选择性的细胞毒性，测定了ROS的产生，细胞周期和DNA片段化。这项初步研究鼓励我们将15和20视为进一步优化的有趣线索。