rotigotine hydrobromide | 1155224-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: rotigotine hydrobromide
• 英文别名: (S)-6-(propyl(2-thiophen-2-yl)ethyl)amino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol hydrobromide；(6S)-6-[propyl(2-thiophen-2-ylethyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol;hydrobromide
• CAS: 1155224-63-7
• 化学式: BrH*C₁₉H₂₅NOS
• 分子量: 396.392
• InChiKey: KCMFZOLRDBGMRO-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rotigotine hydrobromide 在 氨 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以95.4%的产率得到罗替戈汀
  参考文献：
  名称：

  一种新型手性四氢萘胺化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种如式Ⅱ的化合物及其制备方法及其作为中间体制备治疗帕金森药物的工艺。本发明的显著优势为，合成原料廉价易得，反应条件温和，收率高，光学纯度高，操作安全，对环境污染小，更适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN114276258A
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘满酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， -80.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 rotigotine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  一种新型手性四氢萘胺化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种如式Ⅱ的化合物及其制备方法及其作为中间体制备治疗帕金森药物的工艺。本发明的显著优势为，合成原料廉价易得，反应条件温和，收率高，光学纯度高，操作安全，对环境污染小，更适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN114276258A

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING ROTIGOTINE SALTS (ACID OR NA), ESPECIALLY FOR IONTOPHORESIS
  申请人：UCB Pharma GmbH

  公开号：US20140243386A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to new salts of 6-(propyl-(2-thiophen-2-ylethyl)amino)tetralin-1-ol (rotigotine), their use as a medicament, for example for the treatment of CNS disorders like Parkinson Disease, RLS, fibromyalgia and/or depression, in particular through electromotive administration. The present invention relates to pharmaceutical formulations suitable for iontophoresis that provide enhanced iontophoretic delivery of rotigotine to at least one target tissue. The formulations are further characterized by good to excellent solubility of the salts in aqueous solutions.