N-(2-methoxyethyl)-3-(methylamino)propanamide | 1051858-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)-3-(methylamino)propanamide
• CAS: 1051858-01-5
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: FXLMRMIGCVYIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)-3-(methylamino)propanamide 、 2-(3-(bromomethyl)benzamido)-5-(piperidin-1-yl)-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到2-(3-(((3-((2-methoxyethyl)amino)-3-oxopropyl)(methyl)amino)methyl)benzamido)-5-(piperidin-1-yl)-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，披露了对肠道顶膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐及其前药，其中X、Y和A如本文所定义。还披露了与制备和使用这类化合物相关的方法，以及包含这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012006473A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyl(methyl)amino)-N-(2-methoxyethyl)propanamide 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 200 mg (28%) of the product as a white solid的产率得到N-(2-methoxyethyl)-3-(methylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT

  摘要：

  本发明涉及一些具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药。其中X、Y、A、R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20130336920A1

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US09301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, A, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLÉES
  申请人：RANOK THERAPEUTICS HANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022078414A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating cancers and related conditions.

  提供了Formula (I)的化合物及其药用盐和组合物，可用于治疗癌症及相关疾病。
• US8916569B2
  申请人：——

  公开号：US8916569B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9301951B2
  申请人：——

  公开号：US9301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'INHIBER LE TRANSPORT DU PHOSPHATE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2012054110A2

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): (I) including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, A, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.