4-(1H-tetrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride | 1099660-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-tetrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride；4-(tetrazol-1-yl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 1099660-63-5
• 化学式: C₇H₅ClN₄O₂S
• mdl: MFCD11650649
• 分子量: 244.661
• InChiKey: FROFVIWAFKEQQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1R)-2-[2-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl]-1-hydroxyethyl]-4-methyl-2-benzofuran-1(3H)-one hydrochloride 、 4-(1H-tetrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride 在 2-(2-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)-1-hydroxyethyl 作用下， 生成 N-((1-((R)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-4-(1H-tetrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有以下一般结构的I型化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和排钠剂，因此可用于治疗和预防由过多的盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US09108947B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066714A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention relates to compounds of Formula I-VI having the following general structure: wherein R is a 6-8 membered saturated heterocyclic ring having 2 Nitrogen atoms connected with (CH2)n1- and (CH2)n2-, respectively, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有以下一般结构的I-VI号化合物的化合物：其中R是一个含有2个氮原子的6-8元饱和杂环，分别与（CH2）n1-和（ ）n2-相连，以及药用可接受的盐，它们是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂是有用的，因此可用于治疗和预防由于过多的盐和水潴留导致的疾病，包括心血管疾病，如高血压和急慢性心力衰竭。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140288042A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention relates to compounds of Formula I having the following general structure: Z 1 —Y 1 —(CH 2 ) n1 —R—(CH 2 ) n2 —Y 2 —Z 2 wherein R represents a fused bicyclic or spirocyclic aliphatic diamine and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有以下一般结构的化合物I：Z1-Y1-(CH2)n1-R-( )n2-Y2-Z2，其中R代表融合的双环或螺环脂肪族二胺及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多的盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• Bile acid derivatives as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10457703B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, hydrates or combination thereof, The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式 I 所代表的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液剂、水合物或其组合、 本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• Sulfinylaminobenzamide and sulfonylaminobenzamide derivatives
  申请人：The Liver Company Inc.

  公开号：US11136290B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一种式 (I) 化合物： 其中变量组在此定义。
• US20140275020A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——