2-氟-6-甲基溴苄 | 886502-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-甲基溴苄
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1-fluoro-3-methylbenzene
• CAS: 886502-18-7
• 化学式: C₈H₈BrF
• 分子量: 203.054
• InChiKey: LSAOKFGJYQSNFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-甲基溴苄 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 85.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 3-(2-fluoro-6-methylphenethyl)azetidine 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  多参数优化：开发具有改进动力学特性的 morpholin-3-one 衍生物，用于脑内单酰基甘油脂肪酶成像

  摘要：

  单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 是调节内源性大麻素信号传导的看门人，作为神经系统疾病的治疗靶点已引起广泛关注。我们最近发现了一种 morpholin-3-one 衍生物作为一种新型支架，用于通过正电子发射断层扫描 (PET)对 MAGL 进行成像。然而，其在体内的缓慢动力学阻碍了其应用。在这项研究中，进行了结构优化，设计并合成了 11 种新型 MAGL 抑制剂。基于 MAGL 抑制效力、体外代谢稳定性和表面等离子共振测定的结果，我们将化合物7鉴定为潜在的 MAGL PET 示踪剂候选物。[ 11 C] 7被合成通过直接11 CO 2固定方法并在体外放射自显影中成功绘制了啮齿动物大脑上的 MAGL 分布模式。使用[ 11 C] 7对小鼠进行的PET研究表明，与铅结构相比，它的动力学曲线有所改善。使用 MAGL KO 小鼠证明了其在体内的高特异性。尽管进一步的研究证实 [ 11 C] 7是小鼠体内的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114750
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲基苄醇 在 四溴化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-氟-6-甲基溴苄
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOSOLIC PHOSPHOLIPASE A2
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASE A2 CYTOSOLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006128142A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020243027A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Described herein are compounds that act as CYP46A1 inhibitors, compositions comprising these compounds, and methods of their use into treating neurodegenerative diseases and the like, or a pharmaceutically active salt thereof. The present invention relates to compounds represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically active salt thereof.

  本发明涉及作为CYP46A1抑制剂的化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们用于治疗神经退行性疾病等方法，或其药用活性盐。本发明的化合物由以下公式表示，其中每个符号如说明书中所定义，或其药用活性盐。
• [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021139748A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。
• N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210687A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式I的化合物及其药用可接受盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• FUSED (HETERO)CYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170174672A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to (hetero)cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及(S1P)调节剂的(杂)环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及在通过S1P受体介导的疾病或紊乱的治疗、缓解或预防中的用途。
• Novel Thiazol-Carboximide Derivatives as PDK1 Inhibitors
  申请人：Tsui Hon-Chung

  公开号：US20130165450A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention relates to certain thiazole carboxamide derivatives of Formula (I) as inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK-1). The compounds can be useful in inhibiting the proliferation of cancer cells, and other aberrant conditions where the PDK-1 signaling pathway is overstimulated.

  本发明涉及公式（I）的某些噻唑羧酰胺衍生物，作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物可用于抑制癌细胞的增殖，以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况。