2-氟-6-甲基苄醇 | 478163-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-甲基苄醇
• 英文名称: 2-fluoro-6-methylbenzyl alcohol
• 英文别名: (2-fluoro-6-methylphenyl)methanol
• CAS: 478163-35-8
• 化学式: C₈H₉FO
• mdl: MFCD06660280
• 分子量: 140.157
• InChiKey: FDNVHMPHEKQVIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-甲基苄醇 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-6-fluorobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20090270369A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲基-苯甲酰氯 在 氯化亚砜 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-氟-6-甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOSOLIC PHOSPHOLIPASE A2
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASE A2 CYTOSOLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006128142A3

文献信息

• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]-pyridine-3-carboxamides and use thereof
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180037580A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present application relates to novel substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• N-SUBSTITUTED 8-[(2,6-DIFLUOROBENZYL)OXY]-2,6-DIMETHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS STIMULATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE (SGC) FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180022751A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyrazine carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的取代咪唑[1,2-a]吡嗪羧酰胺，以及它们的制备方法，单独或与其他物质结合后用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Discovery of 2,6–difluorobenzyl ether series of phenyl ((R)–3–phenylpyrrolidin–3–yl)sulfones as surprisingly potent, selective and orally bioavailable RORγt inverse agonists
  作者：James J.-W. Duan、Bin Jiang、Zhonghui Lu、Sylwia Stachura、Carolyn A. Weigelt、John S. Sack、Javed Khan、Max Ruzanov、Dauh–Rurng Wu、Melissa Yarde、Ding–Ren Shen、Qihong Zhao、Luisa M. Salter–Cid、Percy H. Carter、T.G. Murali Dhar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127441

  日期：2020.10

  mouse liver microsomes, compounds 29 and 38 were evaluated in vivo and found to have good oral bioavailability (56% and 101%, respectively) in mice. X–ray co–crystal structure of compound 27 in RORγt revealed that the bulky benzyl ether group causes helix 11 of the protein to partially uncoil to create a new, enlarged binding site, which nicely accommodates the benzyl ether moiety, leading to net potency

  在努力发现的ROR口服反向激动剂γ吨治疗炎症性疾病中，发现了新的2,6-二氟苄醚系列环戊基砜的比相应的醇衍生物出人意料地更有效。当与更优化的苯基（（组合[R）-3-苯基吡咯烷-3-基）砜模板时，2,6-二氟苄醚，得到一组非常有效的ROR γ吨反向激动剂（例如，化合物26，ROR γ吨Gal4 EC 50 11 nM），对PXR，LXRα和LXRβ具有高度选择性。在优化人和小鼠肝微粒体的稳定性后，对体内化合物29和38进行了评估并且在小鼠中具有良好的口服生物利用度（分别为56％和101％）。化合物的X-射线共晶体结构27在ROR γ吨显示，该笨重的苄基醚基使蛋白质的螺旋11，以部分地开卷以创建新的，扩大的结合位点，这很好地容纳苄醚部分，导致净效能提升。
• Compounds for the treatment of metabolic disorders
  申请人：——

  公开号：US20030149107A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis, are disclosed.

  适用于治疗各种代谢性疾病的化合物，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、虚弱、肥胖、动脉粥样硬化和动脉硬化的化合物已被披露。