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[(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] 2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate | 1242447-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] 2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
英文别名
——
[(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] 2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate化学式
CAS
1242447-98-8
化学式
C34H39N3O9
mdl
——
分子量
633.698
InChiKey
ASLAAHZVWKTPNY-UMSFTDKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of99mTc(CO)3(IDA-CPT) for tumor imaging
    摘要:
    本研究报告了99m锝(CO)3(IDA-CPT)的合成、放射性标记以及在肿瘤小鼠体内的初步生物分布结果。这种新型喜树碱(CPT)衍生物是通过亚氨基二乙酸(IDA)与喜树碱通过短羰基-亚甲基连接体共轭而成功合成的。用[99mTc(CO)3]+核进行放射性标记可获得99mTc(CO)3(IDA-CPT),该衍生物亲水性好,室温下稳定。在肿瘤小鼠体内进行的生物分布研究表明,99m锝(CO)3(IDA-CPT)在肿瘤内蓄积,具有良好的摄取和保留能力。然而,它从正常器官中清除的速度较慢,导致 T/NT 比率较低。目前正在对连接体或/和 99mTc-chelate 进行进一步改良,以提高肿瘤靶向效力和体内动力学特征。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1690
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯(S)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl glycinate三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以26.3%的产率得到[(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] 2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of99mTc(CO)3(IDA-CPT) for tumor imaging
    摘要:
    本研究报告了99m锝(CO)3(IDA-CPT)的合成、放射性标记以及在肿瘤小鼠体内的初步生物分布结果。这种新型喜树碱(CPT)衍生物是通过亚氨基二乙酸(IDA)与喜树碱通过短羰基-亚甲基连接体共轭而成功合成的。用[99mTc(CO)3]+核进行放射性标记可获得99mTc(CO)3(IDA-CPT),该衍生物亲水性好,室温下稳定。在肿瘤小鼠体内进行的生物分布研究表明,99m锝(CO)3(IDA-CPT)在肿瘤内蓄积,具有良好的摄取和保留能力。然而,它从正常器官中清除的速度较慢,导致 T/NT 比率较低。目前正在对连接体或/和 99mTc-chelate 进行进一步改良,以提高肿瘤靶向效力和体内动力学特征。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1690
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