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(2-chloro-3-methoxypyridin-4-yl)boronic acid | 2096339-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloro-3-methoxypyridin-4-yl)boronic acid
英文别名
2-Chloro-3-methoxypyridine-4-boronic acid
(2-chloro-3-methoxypyridin-4-yl)boronic acid化学式
CAS
2096339-60-3
化学式
C6H7BClNO3
mdl
——
分子量
187.39
InChiKey
LJJVKTFOWKKYPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.58
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-甲氧基吡啶硼酸三异丙酯lithium diisopropyl amide 作用下, 反应 18.0h, 以41.3%的产率得到(2-chloro-3-methoxypyridin-4-yl)boronic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
    摘要:
    本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物:(I), (II), (III), (IV),它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性,特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外,还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法,例如癌症,包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。
    公开号:
    WO2022118210A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2022118210A1
    公开(公告)日:2022-06-09
    Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives of Formula (I), (II), (III), or (IV): (I), (II), (III), (IV) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.
    本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物:(I), (II), (III), (IV),它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性,特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外,还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法,例如癌症,包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。
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