4-氯甲基苯硼酸 | 164413-77-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯甲基苯硼酸
• 中文别名: 4-氯甲基苯基硼酸
• 英文名称: (4-(chloromethyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-Chloromethylphenylboronic acid；[4-(chloromethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 164413-77-8
• 化学式: C₇H₈BClO₂
• mdl: MFCD07363850
• 分子量: 170.403
• InChiKey: AAMFQEQPAXVUJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-192℃
• 沸点：
  332.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基苯硼酸 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-(azidomethyl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  从基于微型点击化学的组合文库中鉴定高效和选择性的Cdc25蛋白磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  细胞分裂周期25（Cdc25）蛋白磷酸酶在细胞周期阶段之间的过渡中起着关键作用，其与各种癌症的关联已得到广泛证明，这使其成为抗癌治疗的理想靶标。尽管已经开发了几种Cdc25抑制剂，但大多数都显示出较低的活性和较差的亚型选择性。因此，发现对Cdc25亚型具有有效活性和显着选择性的新型小分子抑制剂非常重要，它不仅可以作为治疗癌症的药物，而且可以探索其在过渡过程中的作用机理。在这项研究中，通过CuAAC反应进行的微型平行点击化学合成，然后进行原位生物筛选，用于发现选择性的Cdc25抑制剂。生物测定结果表明，化合物M2N12被证明是最有效的Cdc25抑制剂，它也具有高选择性Cdc25C抑制剂的作用，其效力是NSC 663284的9倍。此外，M2N12对KB表现出显着的抗生长活性。 -VIN细胞系，与PXL和NSC 663284等效。采用全原子分子动力学（MD）模拟方法来探究M2N12对Cdc25C

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111696

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Sugar-controlled association and photoinduced electron transfer in boronic-acid-appended porphyrins
  作者：Susumu Arimori、Hiroto Murakami、Masayuki Takeuchi、Seiji Shinkai

  DOI：10.1039/c39950000961

  日期：——

  Complexation–decomplexation equilibria between boronic-acid-appended porphyrins and naphthalenedisulfonates or anthraquinonedisulfonates can be efficiently controlled by the addition of saccharides: this finding is readily applied to the saccharide-controi of photoinduced electron-transfer processes.

  硼酸添加的卟啉与萘二磺酸盐或蒽醌二磺酸盐之间的络合-解络合平衡可通过添加糖类物质得到有效控制：这一发现很容易应用于光诱导电子转移过程的糖类物质控制。
• SUBSTITUTED 3-AMINO-5-PHENYLBENZAMIDE COMPOUNDS AS COVALENT INHIBITORS OF ENHANCER ZESTE HOMOLOG 2 (EZH2) AND PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERIC DERIVATIVES THEREOF (PROTACS) THAT INDUCE DEGRADATION OF EZH2
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20230346953A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  Disclosed are covalent inhibitors of enhancer zeste homolog 2 (EZH2) which may be utilized as EZH2 targeting agents. The disclosed compounds may be characterized as substituted 3-amino-5-phenylbenzamide compounds. The disclosed compounds may be utilized as covalent inhibitors of EZH2 and further may be derivatized to form proteolysis-targeting chimeric molecules (PROTACs) that target EZH2 for degradation. The disclosed compounds and PROTACs may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating cell proliferative disorders associated with EZH2 activity, such as cancer.

  公开了可用作 EZH2 靶向药的增强子泽斯特同源物 2（EZH2）共价抑制剂。所公开的化合物可表征为取代的 3-氨基-5-苯基苯甲酰胺化合物。所公开的化合物可用作 EZH2 的共价抑制剂，并可进一步衍生形成靶向 EZH2 降解的蛋白水解靶向嵌合分子 (PROTAC)。所公开的化合物和 PROTACs 可用于治疗与 EZH2 活性相关的细胞增殖性疾病（如癌症）的药物组合物和方法中。