1-(4-methoxybenzyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one | 1204822-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyethyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-2-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• CAS: 1204822-88-7
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 389.454
• InChiKey: CCFSPKRQATUQPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.75h， 以89%的产率得到2-(1-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  含吡唑并[3,4-b]吡啶-3-一亚基的新化合物的合成

  摘要：

  描述了通过3-氨基-1-苯基吡唑啉-5-酮与4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮缩合来合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮的简便方法。所获得的吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮异构体通过不同的药效团实体在1、4或6位官能化，从而可以合成具有良好生物活性的新化合物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.199
• 作为产物：
  描述：

  butyl-2-(1-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-4-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  含吡唑并[3,4-b]吡啶-3-一亚基的新化合物的合成

  摘要：

  描述了通过3-氨基-1-苯基吡唑啉-5-酮与4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮缩合来合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮的简便方法。所获得的吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮异构体通过不同的药效团实体在1、4或6位官能化，从而可以合成具有良好生物活性的新化合物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.199