(3S,4R,5R)-4-(2-hydroxy-ethyl)-3-phenylthio-5-(2-tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl-dihydrofuran-2-one | 920502-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3S,4R,5R)-4-(2-hydroxy-ethyl)-3-phenylthio-5-(2-tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl-dihydrofuran-2-one
• 英文别名: (3S,4R,5R)-5-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-(2-hydroxyethyl)-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
• CAS: 920502-57-4
• 化学式: C₃₀H₃₆O₄SSi
• 分子量: 520.765
• InChiKey: FGFRRSWQGLZUOT-FCEKVYKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-4-(2-hydroxy-ethyl)-3-phenylthio-5-(2-tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl-dihydrofuran-2-one 在 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R,5R)-4,5-diallyl-3-phenylthio-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  γ-Lactones as templates in ring-closing metathesis: Enantioselective synthesis of medium sized carbocycles fused to butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.021
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1,2-dihydro-5-tertbutyldiphenylsilyloxy-pentan-3-yl 2-(phenylthio)acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3S,4R,5R)-4-(2-hydroxy-ethyl)-3-phenylthio-5-(2-tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  γ-Lactones as templates in ring-closing metathesis: Enantioselective synthesis of medium sized carbocycles fused to butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.021

文献信息

• γ-Lactones α,β- and β,γ-fused to carbocycles as novel antiproliferative drugs
  作者：Leticia G. León、Rubén P. Machín、Carmen M. Rodríguez、José L. Ravelo、Víctor S. Martín、José M. Padrón

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.098

  日期：2008.10

  A set of gamma-lactones alpha,beta-fused and beta,gamma-fused to carbocycles have been synthesized and evaluated for their in vitro antiproliferative activities using the human cancer cell lines SW1573 (lung), T-47D (breast) and WiDr (colon). The compounds are obtained by intramolecular ring closing metathesis of the corresponding dienes. Active compounds exhibited GI(50) values in the range 8-18 mu M. A structure-activity relationship is also discussed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.