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(S,S)-[11C]-methylreboxetine | 634591-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,S)-[11C]-methylreboxetine
英文别名
[11C]MRB;Mener, (S,S)-C-11;(2S)-2-[(S)-(2-(111C)methoxyphenoxy)-phenylmethyl]morpholine
(S,S)-[<sup>11</sup>C]-methylreboxetine化学式
CAS
634591-18-7
化学式
C18H21NO3
mdl
——
分子量
298.359
InChiKey
MZGJHBJKODTIQM-RIVWMEAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+)-O-Desethylreboxetine[11C]methyl iodide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (S,S)-[11C]-methylreboxetine
    参考文献:
    名称:
    去甲肾上腺素转运蛋白 PET 反映神经毒素诱导的大鼠海马去甲肾上腺素水平下降
    摘要:
    早期阿尔茨海默病 (AD) 的神经病理学变化包括蓝斑中去甲肾上腺素神经元的神经退行性丧失,以及海马等投射区域去甲肾上腺素可用性的降低。这种去甲肾上腺素可用性的减少被认为在 AD 认知障碍的发展中发挥着重要的病理生理作用,因为去甲肾上腺素不仅对于维持记忆、学习和注意力等认知功能至关重要,而且还具有抗炎作用,而去甲肾上腺素缺乏的情况下,它也具有抗炎作用。已知会加速小鼠模型中 AD 的进展。因此,去甲肾上腺素神经元完整性的体内生物标志物的可用性可能有助于进一步了解去甲肾上腺素系统在 AD 患者进行性认知功能障碍中所起的作用。在这项研究中,我们研究了去甲肾上腺素转运蛋白的 PET 成像是否可以预测大脑中去甲肾上腺素的水平。我们的假设是,PET 测量的去甲肾上腺素转运蛋白密度可以预测大鼠海马去甲肾上腺素神经元损伤后该区域的去甲肾上腺素浓度水平。我们通过给予神经毒素 DSP-4 对大鼠(n = 15)
    DOI:
    10.1186/s13550-023-01032-y
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文献信息

  • Noradrenaline transporter PET reflects neurotoxin-induced noradrenaline level decrease in the rat hippocampus
    作者:Takayuki Sakai、Saori Hattori、Aya Ogata、Takashi Yamada、Junichiro Abe、Hiroshi Ikenuma、Masanori Ichise、Masaaki Suzuki、Kengo Ito、Takashi Kato、Yasuyuki Kimura
    DOI:10.1186/s13550-023-01032-y
    日期:——
    biomarkers of the integrity of noradrenaline neurons may be beneficial for furthering our understanding of the role played by the noradrenaline system in the progressive cognitive dysfunction seen in AD patients. In this study, we investigated if PET imaging of noradrenaline transporters can predict the level of noradrenaline in the brain. Our hypothesis was PET measured noradrenaline transporter densities
    早期阿尔茨海默病 (AD) 的神经病理学变化包括蓝斑中去甲肾上腺素神经元的神经退行性丧失,以及海马等投射区域去甲肾上腺素可用性的降低。这种去甲肾上腺素可用性的减少被认为在 AD 认知障碍的发展中发挥着重要的病理生理作用,因为去甲肾上腺素不仅对于维持记忆、学习和注意力等认知功能至关重要,而且还具有抗炎作用,而去甲肾上腺素缺乏的情况下,它也具有抗炎作用。已知会加速小鼠模型中 AD 的进展。因此,去甲肾上腺素神经元完整性的体内生物标志物的可用性可能有助于进一步了解去甲肾上腺素系统在 AD 患者进行性认知功能障碍中所起的作用。在这项研究中,我们研究了去甲肾上腺素转运蛋白的 PET 成像是否可以预测大脑中去甲肾上腺素的水平。我们的假设是,PET 测量的去甲肾上腺素转运蛋白密度可以预测大鼠海马去甲肾上腺素神经元损伤后该区域的去甲肾上腺素浓度水平。我们通过给予神经毒素 DSP-4 对大鼠(n = 15)
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