4,4-bis(decyloxymethyl)-N,N,N',N'-tetramethylheptanediamide | 1191029-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-bis(decyloxymethyl)-N,N,N',N'-tetramethylheptanediamide
• 英文别名: 4,4-bis(decyloxymethyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,5-heptanediamide；4,4-bis(decoxymethyl)-N,N,N',N'-tetramethylheptanediamide
• CAS: 1191029-33-0
• 化学式: C₃₃H₆₆N₂O₄
• 分子量: 554.898
• InChiKey: IADXFXGNRAQLBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(decyloxymethyl)-N,N,N',N'-tetramethylheptanediamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4,4-bis(decyloxymethyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-1,7-heptanediamine
  参考文献：
  名称：

  基于季戊四醇的表面活性剂的合成。I.阳离子和两性离子双子表面活性剂

  摘要：

  已经开发了从季戊四醇合成五种系列阳​​离子双子表面活性剂和一系列两性离子双子表面活性剂的简单策略。通过用1-溴辛烷，1-溴丁烷，1-溴十二烷和1-溴十四烷将已知化合物O-苄叉基戊四醇烷基化，将两个亲脂基团引入季戊四醇上。亚苄基缩醛的氢解得到二醇，将其转化为三个不同系列的三甲基铵衍生物。衍生自二元醇的二碘化物即使与季碳原子相邻，也可以被二甲胺取代。用甲基碘进行烷基化得到第一个系列。碘化物易于被氰化物离子置换，生成的二腈被水解，转化为氮，N-二甲酰胺还原，得到第二个系列。在Swern条件下将二醇氧化为二醛，然后进行Horner-Wadsworth-Emmons与N，N - N-二甲基氨基甲酰基甲基膦酸二乙酯的二反应，然后进行两步还原，得到了第三系列。从四二获得的二烷氧基化Ø在相邻基团辅助的双Williamson醚合成中，使-烷基季戊四醇二醇与2-二甲基氨基乙基氯化物和3-二甲基氨基丙基氯化物反

  DOI：

  10.1021/jo9018107
• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(decyloxymethyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,5-heptadienediamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到4,4-bis(decyloxymethyl)-N,N,N',N'-tetramethylheptanediamide
  参考文献：
  名称：

  基于季戊四醇的表面活性剂的合成。I.阳离子和两性离子双子表面活性剂

  摘要：

  已经开发了从季戊四醇合成五种系列阳​​离子双子表面活性剂和一系列两性离子双子表面活性剂的简单策略。通过用1-溴辛烷，1-溴丁烷，1-溴十二烷和1-溴十四烷将已知化合物O-苄叉基戊四醇烷基化，将两个亲脂基团引入季戊四醇上。亚苄基缩醛的氢解得到二醇，将其转化为三个不同系列的三甲基铵衍生物。衍生自二元醇的二碘化物即使与季碳原子相邻，也可以被二甲胺取代。用甲基碘进行烷基化得到第一个系列。碘化物易于被氰化物离子置换，生成的二腈被水解，转化为氮，N-二甲酰胺还原，得到第二个系列。在Swern条件下将二醇氧化为二醛，然后进行Horner-Wadsworth-Emmons与N，N - N-二甲基氨基甲酰基甲基膦酸二乙酯的二反应，然后进行两步还原，得到了第三系列。从四二获得的二烷氧基化Ø在相邻基团辅助的双Williamson醚合成中，使-烷基季戊四醇二醇与2-二甲基氨基乙基氯化物和3-二甲基氨基丙基氯化物反

  DOI：

  10.1021/jo9018107