(S)-2-[4-(3-ethoxy-2-fluoro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide | 1191995-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[4-(3-ethoxy-2-fluoro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide
• 英文别名: (2S)-2-[3-(3-ethoxy-2-fluorophenoxy)-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-N-[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrazol-3-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 1191995-49-9
• 化学式: C₂₅H₃₃FN₄O₅
• 分子量: 488.559
• InChiKey: LKZXGIVLUHNZOZ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-amino-4-ethoxy-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-2-[4-(3-ethoxy-2-fluoro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 四氢呋喃 、 silica 、 methanol-dichloromethane 、 hexanes 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 65.5h， 以afforded (2S,4S)-4-ethoxy-2-[4-(3-ethoxy-2-fluoro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide (87 mg, 50%)的产率得到(2S,4S)-4-ethoxy-2-[4-(3-ethoxy-2-fluoro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinone glucokinase activators

  摘要：

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病非常有用。

  公开号：

  US07741327B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-aminopyrazol-1-yl)-2-methyl-propan-2-ol 、 (S)-2-[4-(3-ethoxy-2-fluoro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到(S)-2-[4-(3-ethoxy-2-fluoro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20090264445A1

文献信息

• US7741327B2
  申请人：——

  公开号：US7741327B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Pyrrolidinone glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07741327B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病非常有用。