N-[2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-2,2-difluoroacetamide | 1187731-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-2,2-difluoroacetamide
• 英文别名: N-[2-[4-[4-(1,2-benzothiazol-4-yloxy)-3-chloroanilino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]-2,2-difluoroacetamide
• CAS: 1187731-59-4
• 化学式: C₂₃H₁₇ClF₂N₆O₂S
• 分子量: 514.943
• InChiKey: HHFWYSFGWDGOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 N-[2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-2,2-difluoroacetamide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-2,2-difluoroacetamido methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其由以下式表示： 其中 环A是一个可选择取代的苯环； 环B是一个可选择取代的苯并异噻唑环； R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团； 或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成一个可选择取代的环结构； 或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成一个可选择取代的环结构； 或其盐。

  公开号：

  US20090233937A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-aminoethyl)-N-[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride 、 二氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以the title compound (143 mg) was obtained as a white powder的产率得到N-[2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-2,2-difluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其表示为以下式子：其中，环A是可选择取代的苯环；环B是可选择取代的苯并异噻唑环；R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团；R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团；R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团；或者R1和R2，或R2和R3可选择相互键合以形成可选择取代的环结构；或者R3可选择与环A上的碳原子键合以形成可选择取代的环结构；或其盐。

  公开号：

  US20090233937A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009113560A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  　チロシンキナーゼ阻害作用を有する縮合複素環化合物を提供する。　本発明化合物は、式 〔式中、環Ａは、置換されていてもよいベンゼン環；環Ｂは、置換されていてもよいベンゾイソチアゾール環；Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、または炭素原子、窒素原子もしくは酸素原子を介して結合し、置換されていてもよい基；Ｒ２は、水素原子、または炭素原子もしくは硫黄原子を介して結合し、置換されていてもよい基；Ｒ３は、水素原子または置換されていてもよい脂肪族炭化水素基；を表すか、あるいは、Ｒ１とＲ２、またはＲ２とＲ３はそれぞれ結合して、置換されていてもよい環構造を構築してもよく；あるいは、Ｒ３は環Ａの炭素原子と結合して、置換されていてもよい環構造を構築してもよい；を表す。〕で表される化合物またはその塩である。