(4-hydroxy-3,5-diphenylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol | 1176861-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-hydroxy-3,5-diphenylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 4-[Hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-2,6-diphenylphenol
• CAS: 1176861-74-7
• 化学式: C₂₆H₂₂O₃
• 分子量: 382.459
• InChiKey: RRJGBCUJRKKWEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxy-3,5-diphenylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-hydroxy-3,5-diphenylphenyl)(4-methoxyphenyl)methyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型醌甲基化物的合成和表征：用于构建亲核性标度的参考亲电试剂

  摘要：

  已经开发了芳基取代的醌甲基化物 3a-f 的新合成路线，并且先前报道的 Mannich 方法已用于合成受体取代的醌甲基化物 2e-g。3c-f 和 2e-g 与碳负离子 9a-h 反应的二级速率常数是在 DMSO 中通过光度法确定的。利用方程 (1)、log k2 = s (N + E) 以及碳负离子 9a-h 的已知亲核性参数 N 和 s，可以计算这些醌甲基化物的亲电性参数 E。E 参数介于 –12 和 –17 之间，这些易于获得的醌甲基化物被推荐作为亲核试剂构建的参考亲电试剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900299
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 2'-羟基-1,1':3',1''-三联苯-5'-甲醛 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.25h， 以83%的产率得到(4-hydroxy-3,5-diphenylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型醌甲基化物的合成和表征：用于构建亲核性标度的参考亲电试剂

  摘要：

  已经开发了芳基取代的醌甲基化物 3a-f 的新合成路线，并且先前报道的 Mannich 方法已用于合成受体取代的醌甲基化物 2e-g。3c-f 和 2e-g 与碳负离子 9a-h 反应的二级速率常数是在 DMSO 中通过光度法确定的。利用方程 (1)、log k2 = s (N + E) 以及碳负离子 9a-h 的已知亲核性参数 N 和 s，可以计算这些醌甲基化物的亲电性参数 E。E 参数介于 –12 和 –17 之间，这些易于获得的醌甲基化物被推荐作为亲核试剂构建的参考亲电试剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900299