2-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)butyronitrile | 896120-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)butyronitrile
• 英文别名: 2-Methyl-2-(1-pyrrolidinyl)butanenitrile；2-methyl-2-pyrrolidin-1-ylbutanenitrile
• CAS: 896120-07-3
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: IRPXTWUIXVDWIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)butyronitrile 、 苯基锂 、 、 硼氢化钠 、 (+/-)-[2-methyl-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)propyl]amine 在 ice 作用下， 以 二丁醚 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 66.52h， 生成 (+/-)[2-Methyl-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)butyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Glycine transport inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其盐或溶剂化物，它们在制造用于治疗神经系统和神经精神障碍的药物中的使用，特别是用于治疗精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。该发明还包括制备这些化合物和它们的药物制剂的过程。

  公开号：

  US07745642B2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 N-2-Butyliden-pyrrolidinium-perchlorat 在 Co(II) complex supported on mesoporous SBA-15 作用下， 反应 3.5h， 以98%的产率得到2-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Efficient Co(ii) heterogeneously catalysed synthesis of α-aminonitriles at room temperature via Strecker-type reactions

  摘要：

  一种环境友好且活性高的介孔Co(II)配合物负载于介孔SBA-15材料上，可作为易于回收的催化剂，用于在无溶剂条件下室温下从广泛范围的醛/酮和伯或仲胺合成α-氨基腈，并具有优良至极佳的转化产率。通过简单过滤即可回收该催化剂，并且至少可重复使用10次而不会损失其催化活性。

  DOI：

  10.1039/c0gc00047g

文献信息

• Heterogeneously catalysed Strecker-type reactions using supported Co(ii) catalysts: microwave vs. conventional heating
  作者：Fatemeh Rajabi、Saghar Nourian、Sara Ghiassian、Alina M. Balu、Mohammad Reza Saidi、Juan Carlos Serrano-Ruiz、Rafael Luque

  DOI：10.1039/c1gc15741h

  日期：——

  α-aminonitriles could be efficiently prepared from various aldehydes/ketones and primary or secondary amines using a highly active and stable Co(II) complex supported on different mesoporous supports at both room temperature and low temperature microwave irradiation under solventless conditions. Catalysts were also highly reusable under the investigated reaction conditions and could be reused at least 10 times

  各种α-氨基腈可以有效地由各种方法制备 醛类/酮类 和主要或 仲胺使用无溶剂条件下在室温和低温微波辐射下负载在不同介孔载体上的高活性和稳定的Co（II）配合物。催化剂类 在所研究的反应条件下，它们也是高度可重复使用的，并且可以重复使用至少10次，而不会损失催化活性。
• Nafion–Fe: A New Efficient “Green” Lewis Acid Catalyst for the Ketonic Strecker Reaction
  作者：G. K. Surya Prakash、Inessa Bychinskaya、Eric R. Marinez、Thomas Mathew、George A. Olah

  DOI：10.1007/s10562-012-0958-2

  日期：2013.4

  yields and high purity by the Strecker reaction from ketones, aliphatic/aromatic amines and TMSCN using a new “green” Lewis acid catalyst, Nafion–Fe (iron Nafionate, Fe(III) salt of Nafion–H, a solid polymeric perfluoroalkanesulfonic acid) under conventional thermal as well as microwave conditions. Microwave and solvent-free conditions applied in this method shorten the reaction times, improve the yields

  使用新的“绿色”路易斯酸催化剂 Nafion，通过从酮、脂肪族/芳香族胺和 TMSCN 的 Strecker 反应，以中等至高产率和高纯度合成各种 α-氨基腈，α-氨基酸的前体–Fe（Nafionate 铁，Nafion-H 的 Fe(III) 盐，一种固体聚合全氟烷磺酸）在常规热和微波条件下。该方法中应用的微波和无溶剂条件缩短了反应时间，提高了产率并减少了副产物的形成。Strecker 反应与脂族仲胺在这些条件下也能顺利发生，这在常规条件下并不常见。 图形摘要
• Glycine Transport Inhibitors
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080287547A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of formula (I), or to salts or solvates thereof, their use in the manufacture of medicaments for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其盐或溶剂化物，其用于制造治疗神经和神经精神障碍的药物，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。该发明还包括制备这些化合物和制药配方的过程。
• GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1841727A1

  公开（公告）日：2007-10-10
• US7745642B2
  申请人：——

  公开号：US7745642B2

  公开（公告）日：2010-06-29