1-(4-Bromophenyl)-5-chloro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1152979-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-5-chloro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-5-chloro-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1152979-18-4
• 化学式: C₁₁H₅BrClF₃N₂O₂
• 分子量: 369.525
• InChiKey: YHCQSKLBUCOCPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine 、 1-(4-Bromophenyl)-5-chloro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[1-(4-bromophenyl)-5-chloro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]-4-[4-(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  异噻唑-噻唑衍生物的设计、合成和杀菌活性†

  摘要：

  3,4-二氯异噻唑可诱导系统获得性抗性 (SAR) 以增强植物对随后的病原体攻击的抗性，并且 oxathiapiprolin 对靶向氧甾醇结合蛋白的卵菌表现出优异的抗真菌活性。为了发现具有系统获得性抗性和杀菌活性的新型化学物质，根据活性化合物衍生方法设计、合成和表征了 21 种新型异噻唑-噻唑衍生物。化合物6u ，在体内对抗Pseudoperonospora cubensis (Berk. et Curt.) Rostov和Phytophthora infestans的EC 50值为0.046 mg L -1和0.20 mg L -1, 可能作用于与氧沙噻脯氨酸的氧甾醇结合蛋白 (PcORP1) 相同的靶点；这一结果通过交叉耐药性和分子对接研究得到验证。用化合物6u处理24小时（43倍）和48小时（122倍）后，全身获得性抗性基因pr1的表达显着上调。这些结果有助于开发基于异噻唑-噻唑的新型杀菌剂。

  DOI：

  10.1039/c8ra07619g

文献信息

• Design, synthesis and fungicidal activity of isothiazole–thiazole derivatives
  作者：Qi-Fan Wu、Bin Zhao、Zhi-Jin Fan、Jia-Bao Zhao、Xiao-Feng Guo、Dong-Yan Yang、Nai-Lou Zhang、Bin Yu、Tatiana Kalinina、Tatiana Glukhareva

  DOI：10.1039/c8ra07619g

  日期：——

  (SAR) to enhance plant resistance against a subsequent pathogen attack, and oxathiapiprolin exhibits excellent anti-fungal activity against oomycetes targeting at the oxysterol-binding protein. To discover novel chemicals with systemic acquired resistance and fungicidal activity, 21 novel isothiazole–thiazole derivatives were designed, synthesized and characterized according to the active compound derivatization

  3,4-二氯异噻唑可诱导系统获得性抗性 (SAR) 以增强植物对随后的病原体攻击的抗性，并且 oxathiapiprolin 对靶向氧甾醇结合蛋白的卵菌表现出优异的抗真菌活性。为了发现具有系统获得性抗性和杀菌活性的新型化学物质，根据活性化合物衍生方法设计、合成和表征了 21 种新型异噻唑-噻唑衍生物。化合物6u ，在体内对抗Pseudoperonospora cubensis (Berk. et Curt.) Rostov和Phytophthora infestans的EC 50值为0.046 mg L -1和0.20 mg L -1, 可能作用于与氧沙噻脯氨酸的氧甾醇结合蛋白 (PcORP1) 相同的靶点；这一结果通过交叉耐药性和分子对接研究得到验证。用化合物6u处理24小时（43倍）和48小时（122倍）后，全身获得性抗性基因pr1的表达显着上调。这些结果有助于开发基于异噻唑-噻唑的新型杀菌剂。