5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1234177-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-3-propan-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1234177-05-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD06823675
• 分子量: 168.195
• InChiKey: HXAJNSBKLLEPLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2 - B]哒嗪-3 - 羧酸乙酯 、 5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 生成 咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本公开涉及取代酰胺化合物，它们是脂肪酸酰胺酶（FAAH）的抑制剂，包括它们的立体异构体、互变异构体、前药、多晶型、溶剂化物、药学上可接受的盐以及含有它们的制药组合物。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与脂肪酸酰胺酶（FAAH）抑制相关的所有医疗条件方面非常有用，例如疼痛，包括急性和术后疼痛、慢性疼痛、癌症疼痛、癌症化疗引起的疼痛、神经病性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、背痛、由各种起源的疾病引起的疼痛，例如：糖尿病神经病变、神经病毒性疾病，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）、带状疱疹，如带状疱疹后遗神经痛；多发性神经病、神经毒性、机械神经损伤、腕管综合症、多发性硬化等免疫机制；睡眠障碍、焦虑和抑郁症、炎症性疾病、体重和进食障碍、帕金森病、成瘾、痉挛、高血压或其他疾病。本公开还涉及酰胺化合物的制备方法，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20150065464A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过环境控制的石英晶体微量天平评估连接基官能化的，水分稳定的金属-有机骨架薄膜的吸附选择性。

  摘要：

  报告了坚固的疏水性[Zn（4）O（dmcapz）（3）]（n）（dmcapz = 3,5-二甲基-4-羧基-吡唑并酮）的逐步薄膜沉积。小分子有机探针分子（包括链烷醇，甲苯，苯胺和二甲苯）的吸附通过环境控制的石英晶体微量天平装置进行监测。通过在dmcapz接头中引入烷基侧链来调节吸附选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc34608g

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013042139A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present disclosure relates to substituted amide compounds that are inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, polymorphs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH), such as pain including acute and post operative pain, chronic pain, cancer pain, cancer chemotherapy induced pain, neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, back pain, pain due to disease of various origin such as: diabetic neuropathy, neurotropic viral disease including human immunodeficient virus (HIV), herpes zoster such as post herpetic neuralgia; polyneuropathy, neurotoxicity, mechanical nerve injury, carpal tunnel syndrome, immunologic mechanisms like multiple sclerosis; sleep disorders, anxiety and depression disorders, inflammatory disorders, weight and eating disorders, Parkinson's disease, addiction, spasticity, hypertension or other disorders. The disclosure also relates to the process of preparation of the amide compounds. Formula (1). The present disclosure also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及替代酰胺化合物，这些化合物是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂，包括它们的立体异构体、互变异构体、前药、多型体、溶剂合物、药用盐以及含有它们的药物组合物。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制相关的所有医疗状况中非常有用，例如疼痛，包括急性和术后疼痛，慢性疼痛，癌症疼痛，癌症化疗引起的疼痛，神经痛，伤害性疼痛，炎症性疼痛，背部疼痛，疾病引起的疼痛，如糖尿病性神经病变，神经病毒性疾病，包括人类免疫缺陷病毒（HIV），带状疱疹，如带状疱疹后神经痛；多发性神经病，神经毒性，机械神经损伤，腕管综合症，类似多发性硬化的免疫机制；睡眠障碍，焦虑和抑郁症，炎症性疾病，体重和进食障碍，帕金森病，成瘾，痉挛，高血压或其他疾病。该公开还涉及酰胺化合物的制备过程。公式（1）。本公开还涉及制备这类化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227101A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：EP3962481A1

  公开（公告）日：2022-03-09
• US9682953B2
  申请人：——

  公开号：US9682953B2

  公开（公告）日：2017-06-20