(2S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester | 913742-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
• 英文别名: 1-tert-butyl-2-methyl (2S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 913742-56-0
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₅S
• 分子量: 388.872
• InChiKey: JJJBOVXJPJORRO-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-2-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)中的环氨基化合物，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US20060247238A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-氨基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 、 2-氯噻吩-5-甲酸 以to give (2S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester的产率得到(2S,4R)-4-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  本发明涉及式(I)中的环状胺，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n在说明书和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US07820699B2

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20100099664A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The object of the present invention is novel substituted pyrrolidine amides of the general formula (I) in which D, L. E, G, J, M, L 1 , L 2 , R 4 , and R 5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures, and salts thereof, particularly physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases having valuable properties.

  本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺，其具有通式(I)，其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义，包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。
• NOVEL CYCLIC AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1877404A2

  公开（公告）日：2008-01-16
• US7820699B2
  申请人：——

  公开号：US7820699B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] NOVEL CYCLIC AMINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006114401A2

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] The invention is concerned with novel cyclic amines of formula (I) wherein X¹ to X³, Y¹ to Y³, R^1' , R^1'' and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouvelles amines cycliques ayant la formule (I) dans laquelle X¹ à X³, Y¹ à Y³, R^1', R^1'' et n sont définis dans la description et les revendications ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent le facteur de coagulation Xa et peuvent s'utiliser en tant que médicaments.