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6'-[2-allyl-6-({4-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl}amino)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2H-1,2'-bipyridin-2-one | 1147705-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6'-[2-allyl-6-({4-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl}amino)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2H-1,2'-bipyridin-2-one
英文别名
6-[4-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]anilino]-1-[6-(2-oxopyridin-1-yl)pyridin-2-yl]-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
6'-[2-allyl-6-({4-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl}amino)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2H-1,2'-bipyridin-2-one化学式
CAS
1147705-64-3
化学式
C30H31N9O2
mdl
——
分子量
549.635
InChiKey
NGPTULIJWGBAMQ-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PYRIDONE-SUBSTITUTED-DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明涉及一种通式(I-0)的化合物:其中,R1表示C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基;R2、R3、R4和R5表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基;R6表示氢原子或C1-C6烷基;R7a表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基-C1-C6烷基、-Q2-N(R1c)R1d或含氮杂环基;R8a表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或羟基-C1-C6烷基;或R7a和R8a共同形成C2-C6亚烷基基团,或R7a和R8a以及它们连接的环原子可以形成螺环或双环;X和Y表示亚甲基基团或氮原子。该化合物基于其优异的Wee1激酶抑制效果具有细胞生长抑制效果,并且与任何其他抗癌药物具有附加/协同作用,因此在医学领域中有用。
    公开号:
    US20100221211A1
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文献信息

  • Pyridone-substituted-dihydropyrazolopyrimidinone derivative
    申请人:MSD K.K.
    公开号:US08329711B2
    公开(公告)日:2012-12-11
    The invention relates to compounds of general formula (I-0): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7a, R8a, X, and Y are as defined herein. Compounds of the invention have, based on excellent Wee1 kinase-inhibitory effect, a cell growth-inhibitory effect and an additive/synergistic effect with any other anticancer agent, and are therefore useful in the field of medicine.
    本发明涉及一般式(I-0)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R8a、X和Y如此定义。本发明的化合物具有优异的Wee1激酶抑制作用,细胞生长抑制作用,并与任何其他抗癌剂具有加成/协同效应,因此在医学领域中有用。
  • US8329711B2
    申请人:——
    公开号:US8329711B2
    公开(公告)日:2012-12-11
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