(2S)-1-(2-fluorophenyl)propan-2-amine | 1188412-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(2-fluorophenyl)propan-2-amine
• 英文别名: 2-Fluoroamphetamine, (S)-
• CAS: 1188412-30-7
• 化学式: C₉H₁₂FN
• 分子量: 153.199
• InChiKey: GDSXNLDTQFFIEU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (2S)-1-(2-fluorophenyl)propan-2-amine 、 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-{[(1S)-2-(2-fluorophenyl)-1-methylethyl]amino}-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)imidazo[4,5-f]isoindole-5,7(1H,6H)-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，其调节酪氨酸激酶活性，包含该化合物的组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2009117097A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯基丙酮 在 Brevibacterium epidermidis ECU₁₀₁₅ 、 氯化铵 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由新鉴定的表皮短杆菌菌株催化用铵还原胺化酮以合成 (S)-手性胺

  摘要：

  摘要 非手性酮与氨的不对称还原胺化反应是合成手性胺的一个特别有吸引力的反应。尽管已经通过蛋白质工程开发了几种工程化的胺脱氢酶，用于酮的不对称还原胺化，但它们都表现出 (R)-立体选择性。迄今为止，还没有关于该反应的 (S)-立体选择性生物催化剂的报道。在此，已成功从土壤中分离出一种名为表皮短杆菌 ECU1015 的微生物，该微生物可催化（S）-选择性还原胺化酮与铵。使用表皮芽孢杆菌ECU1015作为催化剂，成功地进行了一组苯丙酮衍生物的不对称还原胺化，得到了相应的(S)-手性胺，转化率适中，对映体过量>99%。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(18)63108-0

文献信息

• Successful use of a novel lux® i‐Amylose‐1 chiral column for enantioseparation of “legal highs” by HPLC
  作者：Kian Kadkhodaei、Marlene Kadisch、Martin G. Schmid

  DOI：10.1002/chir.23135

  日期：2020.1

  enantiomers may differ in their pharmacological effect. The aim of this study was to test a novel HPLC column for the enantioseparation of a set of 112 NPS coming from different chemical groups and collected by internet purchases during the years 2010–2018. The CSP, namely Lux® 5 μm i‐Amylose‐1, LC Column 250 x 4.6 mm, was run in normal phase mode under isocratic conditions, UV detection was performed

  这些术语背后隐藏着浴盐，熏蒸剂，清洁剂和空气清新剂，这些物质被算作“合法上限”。这些花哨的名字被用来装扮成合法的无害化合物，以规避市场营销的法律法规并增加销量。除了合成的经典非法药物（如苯丙胺，可卡因和摇头丸）以外，这些化合物的贸易（也称为新型精神活性物质（NPS））在当今并不罕见。在许多国家，NPS仍然不受药物管制。其中，有具有手性中心的兴奋剂，例如新的苯丙胺衍生物或卡西酮。关于两种可能的对映异构体的药理作用可能不同的事实知之甚少。这项研究的目的是测试一种新颖的HPLC色谱柱，该色谱柱用于对映分离2010年至2018年间通过互联网购买的来自不同化学族的112种NPS。CSP，即Lux®5μmi-Amylose-1，LC色谱柱250 x 4.6 mm，在等度条件下以正相模式运行，在245 nm和230 nm处进行UV检测，进样量为10μl，流速为为1毫升/分钟。使用由正己烷/异丙醇/二乙胺（90：10：0
• FLUORINE-SUBSTITUTED AMPHETAMINES AND AMPHETAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Nagel Ulrich

  公开号：US20100179221A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A fluorine-substituted amphetamine or amphetamine derivative with the formula (I): where at least one of the residues R1 or R2 is different from H and Ph is a phenyl ring, which is substituted with fluorine in at least one position or the residues R1 and R2 independently of one another are H or are different from H and Ph is a phenyl ring, which is substituted with fluorine in at least three positions or the residues R1 and R2 independently of one another are H or are different from H and Ph is a phenyl ring, which is substituted with fluorine in at least one position and has a substituent different from H in at least one other position.

  一种氟代苯丙胺或苯丙胺衍生物，化学式为（I）：其中残基R1或R2中至少有一个不同于H，Ph为苯环，至少在一个位置上用氟取代，或残基R1和R2彼此独立地是H或不同于H，Ph为苯环，在至少三个位置上用氟取代，或残基R1和R2彼此独立地是H或不同于H，Ph为苯环，在至少一个位置上用氟取代，并且至少在另一个位置上具有不同于H的取代基。
• Enantiomeric separation of Novel Psychoactive Substances by capillary electrophoresis using (+)-18-crown-6-tetracarboxylic acid as chiral selector
  作者：Johannes S. Hägele、Martin G. Schmid

  DOI：10.1002/chir.22981

  日期：2018.8

  of the enantiomers of these chiral NPS may differ can be assumed from a broad spectrum of active pharmaceutical ingredients. For this reason, analytical method development regarding enantiomeric separation for these classes of substances is of great pharmaceutical and medical interest. The aim of this work was to create an easy‐to‐prepare chiral capillary electrophoresis method for the enantioseparation

  近年来，数百种新型精神活性物质（NPS）进入了欧洲和全球药物市场。这些主要用于娱乐活动的药物引起了严重的社会问题。每年，这些滥用药物的范围都会由新的衍生物扩大，这些新衍生物是通过对已经众所周知的物质的基本结构进行修饰而产生的。另外，它们中的许多具有立体异构中心，其导致2种对映体形式。这些手性NPS的对映异构体的药理作用和效力可能不同的事实可以从多种活性药物成分中推测出来。由于这个原因，关于这些种类的物质的对映异构体分离的分析方法的开发在医药和医学上具有重大意义。这项工作的目的是创建一种易于制备的手性毛细管电泳方法，用于通过（+）-18-冠-6-四羧酸作为手性选择剂，对包含伯氨基的NPS进行对映分离。新型精神活性物质是在各种互联网商店购买的，或代表奥地利警察缉获的样品。研究了选择剂浓度，电解质组成以及向背景电解质中添加有机改性剂对映体分离的影响。在优化条件下，使用pH为2.10的20-mM（
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Yahua

  公开号：US20130053376A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了公式(I)的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐，水合物或前药，可调节酪氨酸激酶活性，包括该化合物的组合物和使用方法。
• FLUORSUBSTITUIERTE AMPHETAMINE UND AMPHETAMINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Universität Tübingen

  公开号：EP2121571A1

  公开（公告）日：2009-11-25