N-[(4-methoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-L-leucyl-N1-methoxy-N1,N5,N5-trimethyl-L-glutamamide | 890648-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-methoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-L-leucyl-N1-methoxy-N1,N5,N5-trimethyl-L-glutamamide
• 英文别名: (2S)-N-methoxy-2-[[(2S)-2-[(4-methoxy-1H-indole-2-carbonyl)amino]-4-methylpentanoyl]amino]-N,N',N'-trimethylpentanediamide
• CAS: 890648-90-5
• 化学式: C₂₅H₃₇N₅O₆
• 分子量: 503.599
• InChiKey: SZYQVFFWGNDCED-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-L-leucyl-N1-methoxy-N1,N5,N5-trimethyl-L-glutamamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到N-[(1S)-1-({[(1S)-4-(dimethylamino)-1-formyl-4-oxobutyl]amino}carbonyl)-3-methylbutyl]-4-methoxy-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61714

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-leucyl-N1-methoxy-N1,N5,N5-trimethyl-L-glutamamide 、 4-甲氧基吲哚-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以38%的产率得到N-[(4-methoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-L-leucyl-N1-methoxy-N1,N5,N5-trimethyl-L-glutamamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61714

  摘要：

  公开号：