tert-butyl N-(oxolan-2-ylmethylamino)carbamate | 349111-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(oxolan-2-ylmethylamino)carbamate
• CAS: 349111-21-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: KODXXHNCHZWJJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(oxolan-2-ylmethylamino)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪的设计，合成及抗病毒活性

  摘要：

  制备了一系列哒嗪并评估了它们的抗HIV活性。涉及新颖的重排反应的新的合成途径为制备5-羟基哒嗪提供了一种实用的方法。初步的生物测定结果表明，大多数哒嗪具有抗HIV活性。应该提到的是，重排的化合物35和39表现出相对较高的HIV抑制作用。还发现大多数合成的化合物都具有良好的抗TMV活性，其中化合物9在体内显示出相似的抗TMV活性。对商用植物杀病毒核糖蛋白瑞巴韦林具有抗TMV活性。这项工作提供了一种新的有效方法，可以通过合理整合和优化先前报道的抗病毒剂来开发新型多功能抗病毒剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.020
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl N-(oxolan-2-ylmethylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪的设计，合成及抗病毒活性

  摘要：

  制备了一系列哒嗪并评估了它们的抗HIV活性。涉及新颖的重排反应的新的合成途径为制备5-羟基哒嗪提供了一种实用的方法。初步的生物测定结果表明，大多数哒嗪具有抗HIV活性。应该提到的是，重排的化合物35和39表现出相对较高的HIV抑制作用。还发现大多数合成的化合物都具有良好的抗TMV活性，其中化合物9在体内显示出相似的抗TMV活性。对商用植物杀病毒核糖蛋白瑞巴韦林具有抗TMV活性。这项工作提供了一种新的有效方法，可以通过合理整合和优化先前报道的抗病毒剂来开发新型多功能抗病毒剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.020

文献信息

• Compounds and methods for the treatment of pain
  申请人：Brown Gordon Dean

  公开号：US20050124622A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  2-substituted 7-chloro-4-hydroxy-1,2,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,10-dione compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of pain are disclosed.

  本发明公开了2-取代的7-氯-4-羟基-1,2,5,10-四氢吡啶并[4,5-b]喹啉-1,10-二酮化合物、药物组合物和用于治疗疼痛的方法。