tert-butyl 5-fluoro-3-[(3R)-4-hydroxy-3-methylbutyl]-1H-indole-1-carboxylate | 843652-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-fluoro-3-[(3R)-4-hydroxy-3-methylbutyl]-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-fluoro-3-[(3R)-4-hydroxy-3-methylbutyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 843652-81-3
• 化学式: C₁₈H₂₄FNO₃
• 分子量: 321.392
• InChiKey: LUFZGSQALUPUMF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-{(3R)-4-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-methyl-4-oxobutyl}-5-fluoro-1H-indole-1-carboxylate 在 锂硼氢 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到tert-butyl 5-fluoro-3-[(3R)-4-hydroxy-3-methylbutyl]-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO CHOMAN AND 2-AMINO TETRALIN DERIVATIVES
  [FR] DERIVES 3-AMINO CHOMANE ET 2-AMINO TETRALINE

  摘要：

  揭示了3-氨基色苷和2-氨基四氢萘衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了在治疗血清素失调症，如抑郁症和焦虑症中使用3-氨基色苷和2-氨基四氢萘化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2005012291A1

文献信息

• 3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives
  申请人：Hatzenbuhler Theriault Nicole

  公开号：US20050032873A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

  本文披露了3-氨基色满和2-氨基四氢萘衍生物及含有这些化合物的组合物。还披露了使用3-氨基色满和2-氨基四氢萘化合物及含有这些化合物的组合物治疗血清素失调症，如抑郁和焦虑的方法。
• Ni-Electrocatalytic Enantioselective Doubly Decarboxylative C(sp³)–C(sp³) Cross Coupling
  作者：Yang Gao、Benxiang Zhang、Jiayan He、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.3c03337

  日期：2023.5.31

  decarboxylative cross coupling are disclosed. Malonate half amides are smoothly coupled to a variety of primary carboxylic acids after formation of the corresponding redox-active esters under Ni-electrocatalytic conditions using a new chiral ligand based on PyBox, resulting in amides with α-alkylated stereocenters. The scope of the reaction is broad, tolerating numerous functional groups, and uniformly

  公开了对映选择性双脱羧交叉偶联的第一个实例。使用基于 PyBox 的新型手性配体，在 Ni 电催化条件下形成相应的氧化还原活性酯后，丙二酸半酰胺可以顺利地与各种伯羧酸偶联，从而产生具有 α-烷基化立体中心的酰胺。反应范围广，可耐受多种官能团，且反应均匀且ee值高。最后，大量案例研究证明了这种对映选择性自由基-自由基还原交叉偶联在简化合成方面的潜在效用。