5-(2-Adamantan-1-yl-ethyl)-4-[3-(3-benzyloxycarbonyl-phenyl)-ureido]-2-o-tolyl-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl Ester | 269071-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(2-Adamantan-1-yl-ethyl)-4-[3-(3-benzyloxycarbonyl-phenyl)-ureido]-2-o-tolyl-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl Ester
• 英文别名: tert-butyl 5-[2-(1-adamantyl)ethyl]-2-(2-methylphenyl)-4-[(3-phenylmethoxycarbonylphenyl)carbamoylamino]imidazole-1-carboxylate
• CAS: 269071-03-6
• 化学式: C₄₂H₄₈N₄O₅
• 分子量: 688.867
• InChiKey: HLRBOWLHKXOSPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Adamantan-1-yl-ethyl)-4-[3-(3-benzyloxycarbonyl-phenyl)-ureido]-2-o-tolyl-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl Ester 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the product as a white solid (190 mg, 94%)的产率得到3-{3-[5-(2-Adamantan-1-yl-ethyl)-2-o-tolyl-1H-imidazol-4-yl]-ureido}-benzoic Acid Benzyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Gastrin and cholecystokinin receptor ligands

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊收缩素受体的配体。X和Y分别是═N—，—N（R5）—═CH—，—S—或—O—。n为1到4；R1为H或C1到C15的烃基，R2从H、Me、Et、Pr和OH中选择，R3从H、Me、Et和Pr中选择；或（当n大于1时）每个R3独立地从H、Me、Et和Pr中选择，或相邻碳原子上的两个R3基团连接形成C3到C6的环烷基，或R2和同一碳原子上的R3一起代表═O基团；R4为C1到C15的烃基，Z为—（NR7）a—CO—（NR8）b—（其中a为0或1，b为0或1，—CO—NR7—CH2—CO—NR8—，—CO—O—，—CH2—CH2—，—CH═CH—，—CH2—NR8—或键；Q为—R9V，或（II），（其中R9为—CH2—；—CH2—CH2—；或（III），R9和R8与R8连接的氮原子一起形成被V取代的哌啶或吡咯烷环；V为—CO—NH—SO2—Ph，—SO2—NH—CO—Ph，—CH2OH，或公式—R10U的基团（其中U为—COOH、四唑基、—CONHOH—或—SO3H；R10为键；C1到C6的烃基亚甲基，—O—（C1到C3的亚甲基）—；—SO2NR11—CHR12—；—CO—NR11—CHR12—，或—NH—（CO）c—CH2—，其中c为0或1）。

  公开号：

  US06479531B1

文献信息

• SUBSTITUTED 2,3-DIPHENYL PYRIDINES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1492784A2

  公开（公告）日：2005-01-05
• US6479531B1
  申请人：——

  公开号：US6479531B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• [EN] SUBSTITUTED 2,3-DIPHENYL PYRIDINES<br/>[FR] 2,3-DIPHENYL-PYRIDINES SUBSTITUEES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003082191A2

  公开（公告）日：2003-10-09

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.