1-{(2S,3R)-2-hydroxy-5-[2-(6-phthalimidohexyloxy)phenyl]-3-pentyl}imidazole-4-carboxamide | 335022-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-{(2S,3R)-2-hydroxy-5-[2-(6-phthalimidohexyloxy)phenyl]-3-pentyl}imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-[(3R,4S)-1-[2-[6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexoxy]phenyl]-4-hydroxypentan-3-yl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 335022-86-1
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₅
• 分子量: 518.613
• InChiKey: LFSMJZJMJOJQCF-NBGIEHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(2S,3R)-2-hydroxy-5-[2-(6-phthalimidohexyloxy)phenyl]-3-pentyl}imidazole-4-carboxamide 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-{(2S,3R)-2-hydroxy-5-[2-(6-aminohexyloxy)-phenyl]-3-pentyl}imidazole-4-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds and their use as adenosine deaminase inhibitors

  摘要：

  具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其化学式为（I），其中R1为芳氧基或芳基，可选择性地被适当取代的取代基替代; R2为较低的烷基; R3为羟基或保护羟基; 而-A-为较低的烷基烯，其前药或其盐。这些化合物对于治疗和/或预防腺苷对其有效的疾病是有用的。

  公开号：

  US20040097571A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,3R)-2-hydroxy-5-(2-hydroxyphenyl)-3-pentyl]imidazole-4-carboxamide 、 N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 、 potassium carbonate 在 水 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give a white powder of 1-{(2S,3R)-2-hydroxy-5-[2-(6-phthalimidohexyloxy)phenyl]-3-pentyl}imidazole-4-carboxamide (6-1) (219 mg)的产率得到1-{(2S,3R)-2-hydroxy-5-[2-(6-phthalimidohexyloxy)phenyl]-3-pentyl}imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds and their use as adenosine deaminase inhibitors

  摘要：

  公式（I）所代表的具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其中R1是芳氧基或芳基，可选地带有适当的取代基；R2是较低的烷基；R3是羟基或保护羟基；而-A-是较低的烷基烯，它们的前药或盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷对其有效的疾病。

  公开号：

  US06908940B2

文献信息

• US6908940B2
  申请人：——

  公开号：US6908940B2

  公开（公告）日：2005-06-21