tert-butyl ((3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-yl)carbamate | 335276-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tert-butyl ((3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4S)-4-aminooxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 335276-55-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 202.254
• InChiKey: HWYDCYLRWDJCCH-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-yl)carbamate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 dimethyl 3-methoxy-1-[(3S,4S)-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]oxolan-3-yl]-4-oxopyridine-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE

  摘要：

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下的化学式（Ia）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中A′、R1、R2和R3如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20160176870A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-cis-3-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxytetrahydrofuran 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 tert-butyl ((3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE

  摘要：

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下的化学式（Ia）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中A′、R1、R2和R3如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20160176870A1

文献信息

• [EN] THYCLOTIDES<br/>[FR] THYCLOTIDES
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2021211786A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Disclosed are thyclotides, which are oligomers, each comprising (a) from about 8 to about 25 monomer units of formula (I) and (b) from 0 to about 24 monomer units of formula (II): wherein B is a nucleobase, which can be the same or different at each occurrence, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The thyclotides are soluble in water, bind strongly to complementary DNA and RNA, and are cell permeable. The thyclotides are useful as reagents for antisense and antigene applications, and as probes in molecular diagnostics and microarrays.

  本发明涉及一种称为thyclotides的寡聚体，每个寡聚体包括(a)约8到约25个式(I)的单体单位和(b)约0到约24个式(II)的单体单位：其中B是核碱基，可以在每次出现时相同或不同，或其药学上可接受的盐。这些thyclotides在水中溶解，能够强烈结合互补的DNA和RNA，并且具有细胞穿透性。这些thyclotides可用作反义和抗基因应用的试剂，以及分子诊断和微阵列中的探针。
• Benzylcycloalkyl amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Wacker A. Dean

  公开号：US20050124671A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of inflammatory diseases such as asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3的调节剂，其化学式为(I):或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病等炎症性疾病。
• Cyclopentylbenzamide Derivatives and their Use for the Treatment of Psychotic and Cognitive Disorders
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160222030A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, L, X, R a , R b , R 1 , R 2 and R 3 their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中n，L，X，Ra，Rb，R1，R2和R3，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10646486B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (Ia): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A′, R1, R2 and R3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有下式 (Ia)： 包括其立体异构体和药学上可接受的盐类，其中 A′、R1、R2 和 R3 如本文所定义。还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• POLYCYCLICCARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170119764A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (Ia): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A′, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.