tert-butyl N-[4-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-6-[[4-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]carbamoyl]pyridazin-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 1370651-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-6-[[4-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]carbamoyl]pyridazin-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1370651-40-3
• 化学式: C₃₅H₃₄Cl₂FN₅O₇
• 分子量: 726.589
• InChiKey: MFMJUTKGUBCWHA-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-6-[[4-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]carbamoyl]pyridazin-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63.7%的产率得到{5-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-6-aminopyridazin-3-yl}-N-[4-(4-pyridylcarbonyl)phenyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDAZINE CARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2012048259A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-Chloro-4-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-3-[bis(Boc)amino]pyridazine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 水 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-6-[[4-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]carbamoyl]pyridazin-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDAZINE CARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2012048259A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDAZINE CARBOXAMIDE
  申请人：XCOVERY HOLDING CO LLC

  公开号：WO2012048259A3

  公开（公告）日：2012-06-28