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(R)-2-benzyl-9-chloro-2,3-dihydro-8-phenyl-6-propyl-7H-imidazo[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5(6H)-one
(R)-2-benzyl-9-chloro-2,3-dihydro-8-phenyl-6-propyl-7H-imidazo[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5(6H)-one | 791071-41-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-benzyl-9-chloro-2,3-dihydro-8-phenyl-6-propyl-7H-imidazo[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5(6H)-one
英文别名
(4R)-4-benzyl-12-chloro-11-phenyl-8-propyl-3,6,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,11-trien-7-one
CAS
791071-41-5
化学式
C
24
H
23
ClN
4
O
mdl
——
分子量
418.926
InChiKey
ZIVCSUVUVPCMDX-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
51.7
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-2-benzyl-2,3-dihydro-8-phenyl-6-propyl-7H-imidazo[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5(6H)-one
——
C
24
H
24
N
4
O
384.481
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-2-benzyl-9-chloro-2,3-dihydro-8-phenyl-6-propyl-7H-imidazo[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5(6H)-one
在 palladium-carbon
氢气
、 silica gel 、
chloroform methanol
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound (27.0 mg, 8%)的产率得到(R)-2-benzyl-2,3-dihydro-8-phenyl-6-propyl-7H-imidazo[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5(6H)-one
参考文献:
名称:
Fused pyrimidine derivatives
摘要:
提供了一种融合的嘧啶衍生物。该衍生物具有由公式(I)表示的刺激胰岛素分泌的活性:{其中,R1表示氢原子,低级烷基或类似物;n表示0至3的整数;X1和X2可以相同也可以不同,每个都表示氢原子,低级烷基或类似物;公式(II):表示公式(III):[其中X—Y—Z表示R2C═CR3—NR4(其中,R2、R3和R4可以相同也可以不同,每个都表示氢原子,低级烷基或类似物)]},或其药学上可接受的盐。
公开号:
US20060252780A1
作为产物:
描述:
(R)-4-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-ylamino)-6-phenyl-1-propyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one 在
氯化亚砜
、
碳酸氢钠
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以32%的产率得到(R)-2-benzyl-9-chloro-2,3-dihydro-8-phenyl-6-propyl-7H-imidazo[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-5(6H)-one
参考文献:
名称:
FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE
摘要:
本发明提供了一种具有胰岛素分泌刺激活性的融合嘧啶衍生物,其表示为式(I):{其中R1代表氢原子、较低的烷基或类似物;n代表0到3之间的整数;X1和X2可能相同或不同,每个代表氢原子、较低的烷基或类似物;和式(II):表示为式(III):[其中X--Y--Z代表R2C=CR3-NR4(其中R2、R3和R4可能相同或不同,每个代表氢原子、较低的烷基或类似物)]}, 或其药用可接受盐。
公开号:
EP1637532A1
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