3-(3-chlorophenyl)-4-[4-(methoxy)-3-nitro-phenyl]-1H-pyrazole | 815582-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-4-[4-(methoxy)-3-nitro-phenyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-4-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 815582-12-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 329.743
• InChiKey: YIIYBTHRKVPMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-4-[4-(methoxy)-3-nitro-phenyl]-1H-pyrazole 在 lithium chloride 、 氯化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3-chlorophenyl)-4-[4-(hydroxy)-3-nitro-phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR
  [FR] 4-(HETEROCYCLYLE-PHENYLE FUSIONNE)-3-PHENYLE OU PYRID-2-YLE)PYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE ALK-5

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'）-5受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及它们的制备方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  WO2004111036A1

文献信息

• 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1656367A1

  公开（公告）日：2006-05-17