5'-bromo-2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,1'-indene] | 875306-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5'-bromo-2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,1'-indene]
• 英文别名: 6-bromospiro[1,2-dihydroindene-3,1'-cyclopropane]
• CAS: 875306-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₁Br
• 分子量: 223.112
• InChiKey: COQYWUXOZPACFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-bromo-2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,1'-indene] 在 2,6-二溴吡啶 、 三(五氟苯基)硼烷 、 三苯基硅烷 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到5-bromo-1-vinyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的未活化环丙烷的开环和异构化

  摘要：

  催化量的B（C 6 F 5）3促进开环和随后一系列未活化环丙烷的异构化，从而在使用氢化硅烷和2,6-二溴代吡啶作为添加剂时以高收率提供末端烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201700864
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 potassium tert-butylate 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 5'-bromo-2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,1'-indene]
  参考文献：
  名称：

  未活化的环丙烷的轻度开环1,3-氢硼化

  摘要：

  布朗硼氢化反应最早于1957年报道，是以反马尔科夫尼科夫的方式在烯烃上加成B-H。在这里，我们解决了长期存在的非活化环丙烷轻度1,3-硼氢化反应问题。已经开发了一种三环体系，包括环丙烷，卤化硼和氢硅烷，用于在温和的反应条件下按照反马尔可夫尼科夫规则对环丙烷进行硼烷基化开环。密度泛函理论（M06-2X）计算表明，优选途径涉及阳离子硼中间体，该中间体通过从硅烷中转移氢化物而被淬灭。

  DOI：

  10.1002/anie.201811036

文献信息

• [EN] SPIROCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A
  申请人：IEO - ST EUROPEO DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2017109061A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to provided spirocyclopropylamine compounds, endowed with a potent KDM1A (LSD1) inhibitory activity, wherein X, R, and R1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及提供的螺环环丙胺化合物，具有强效的KDM1A（LSD1）抑制活性，其中X、R和R1如规范中所定义，包含这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• 吡啶酮化合物及其制备方法和用途
  申请人：[en]OPEN SOURCE THERAPEUTICS;[zh]盛睿泽华医药科技（苏州）有限公司

  公开号：WO2024109919A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  本申请涉及一类吡啶酮化合物、其制备方法及其用作PDE3A-SLFN12复合物诱导剂的用途。具体而言，本申请涉及一种如通式(I)所示的吡啶酮化合物、其立体异构体、溶剂合物及药学上可接受的盐或前药、其制备方法以及该类吡啶酮化合物或含有该类吡啶酮化合物的药物组合物在癌症治疗中的应用：其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。
• MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  申请人：RQx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210198316A9

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
• US7259183B2
  申请人：——

  公开号：US7259183B2

  公开（公告）日：2007-08-21