1-(4-methylsulfanyl-benzyl)-4-nitro-1H-pyrazole | 92289-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-methylsulfanyl-benzyl)-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[(4-Methylsulfanylphenyl)methyl]-4-nitropyrazole
• CAS: 92289-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 249.293
• InChiKey: NYERGHZTEBYQLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylsulfanyl-benzyl)-4-nitro-1H-pyrazole 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (R)-9-methyl-N-(1-(4-(methylthio)benzyl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyridine[3',2':4,5]pyrrole[1,2-a]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种具有RSK抑制作用的羧酰胺衍生物、包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种具有RSK抑制作用的羧酰胺衍生物、包含其的药物组合物及其用途，具体地，本发明提供了一种可用作p90核糖体S6激酶(RSK)抑制剂的如式I所示的羧酰胺衍生物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐、包含该化合物的药物组合物，以及其在制备药物组合物中的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117186098A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 4-(甲基硫代)苄氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以5.2 g的产率得到1-(4-methylsulfanyl-benzyl)-4-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种具有RSK抑制作用的羧酰胺衍生物、包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种具有RSK抑制作用的羧酰胺衍生物、包含其的药物组合物及其用途，具体地，本发明提供了一种可用作p90核糖体S6激酶(RSK)抑制剂的如式I所示的羧酰胺衍生物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐、包含该化合物的药物组合物，以及其在制备药物组合物中的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117186098A