tert-butyl (S)-1-(5-(4-phenylbutyl)-1,1,4-trioxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate | 1562195-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-(5-(4-phenylbutyl)-1,1,4-trioxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-1-oxo-1-[[1,1,4-trioxo-5-(4-phenylbutyl)-2,3-dihydro-1lambda6,5-benzothiazepin-3-yl]amino]propan-2-yl]carbamate；tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-1-oxo-1-[[1,1,4-trioxo-5-(4-phenylbutyl)-2,3-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-3-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1562195-31-6
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 543.684
• InChiKey: FPQKQUQRICOSIN-AIBWNMTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-(4-oxo-5-(4-phenylbutyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-1-(5-(4-phenylbutyl)-1,1,4-trioxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1