allyl 5-((5R,6S)-2-[(allyloxy)carbonyl]-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-3-yl)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-carboxylate | 877828-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: allyl 5-((5R,6S)-2-[(allyloxy)carbonyl]-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-3-yl)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-oxo-5-[(5R,6S)-7-oxo-2-prop-2-enoxycarbonyl-6-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl]-1,3-benzoxazole-3-carboxylate
• CAS: 877828-52-9
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₈Si
• 分子量: 526.618
• InChiKey: KTCBMQWNNQXQOT-QFIXIFRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 5-((5R,6S)-2-[(allyloxy)carbonyl]-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-3-yl)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 allyl 5-((5R,6S)-2-[(allyloxy)carbonyl]-7-oxo-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-3-yl)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1785426

  摘要：

  公开号：