2-(1-tert.-butoxycarbonyl-1H-5-chloro-indol-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 720000-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-tert.-butoxycarbonyl-1H-5-chloro-indol-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 5-chloro-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 720000-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₄
• 分子量: 337.803
• InChiKey: ZRZMSTBRWYAPPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-tert.-butoxycarbonyl-1H-5-chloro-indol-2-yl)-acetic acid ethyl ester 、 3-溴丙烯 在 sodium iodide sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 rac.-2-(1-tert.-butoxycarbonyl-1H-5-chloro-indol-2-yl)-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] NOVEL CARBOXAMIDES, THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] NOUVEAUX AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代羧酰胺，其通式为(I)，其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，具有有价值的特性。上述通式(I)的化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。

  公开号：

  WO2004056784A1

文献信息

• CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Gillard James

  公开号：US20080132496A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B, and R 1 to R 5 are as defined herein, and the tautomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, such as antithrombotic activity and factor Xa-inhibiting activity.

  通式为的取代羧酸酰胺，其中A、B和R1至R5的定义如本文所述，以及它们的互变异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• US7326791B2
  申请人：——

  公开号：US7326791B2

  公开（公告）日：2008-02-05