tert-butyl 5-amino-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 1093129-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-amino-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-amino-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1093129-12-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: MKECMVRNWDRUSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-amino-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate 、 tert-butyl-5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-Carboline Scaffold Properly Functionalized for the Generation of Libraries of Bioactive Compounds

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了从一种容易获得的吲哚前体开始，合成具有两个区域选择性官能化位置的 1-氧代-1,2,3,4-四氢-δ-咔啉支架的情况。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218592
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-5-nitro-1H-indole-1-carboxylate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 5-amino-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-Carboline Scaffold Properly Functionalized for the Generation of Libraries of Bioactive Compounds

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了从一种容易获得的吲哚前体开始，合成具有两个区域选择性官能化位置的 1-氧代-1,2,3,4-四氢-δ-咔啉支架的情况。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218592

文献信息

• 1H-Pyrido[3,4-B]indol-1-one and 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-Beta-Carbolin-1-one Derivatives
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP2003129B1

  公开（公告）日：2017-08-09