3-chloropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylic acid | 876379-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-chloropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 876379-78-1
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• 分子量: 196.593
• InChiKey: JTAMIZKWJZERBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]piperazine 、 3-chloropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-Chloropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-[4-[2-(2,4-difluorophenyl)ethyl]piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Identification of fused bicyclic heterocycles as potent and selective 5-HT2A receptor antagonists for the treatment of insomnia

  摘要：

  A series of fused bicyclic heterocycles was identified as potent and selective 5-HT2A receptor antagonists. Optimization of the series resulted in compounds that had improved PK properties, favorable CNS partitioning, good pharmacokinetic properties, and significant improvements on deep sleep (delta power) and sleep consolidation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.080

文献信息

• [DE] CARBOXAMIDE DES INDOLIZINS UND SEINER AZA- UND DIAZADERIVATE<br/>[EN] INDOLIZINE CARBOXAMIDES AND THE AZA AND DIAZA DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] CARBOXAMIDES D'INDOLIZINE ET LEURS AZA- ET DIAZA-DERIVES
  申请人：SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH

  公开号：WO2006015737A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft neurorezeptoraktive Carboxamid-substituierte Indolizin­-Derivate der allgemeinen Formel (I) wobei X eine Gruppe mit der allgemeinen Formel (X1) repräsentiert.

  本发明涉及具有神经受体活性的羧酰胺取代的吲哩啉衍生物，其一般式为（I），其中X代表一种具有一般式（X1）的基团。
• Indolizine Carboxamides and Aza and Diaza Derivatives Thereof
  申请人：Gmeiner Peter

  公开号：US20080051409A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention concerns neuroreceptor-active carboxamide-substituted indolizine derivatives of general formula I wherein X represents a group of general formula X1

  本发明涉及一般式I的神经受体活性羧酰胺取代吲哚啉衍生物，其中X代表一般式X1的基团。
• CARBOXAMIDE DES INDOLIZINS UND SEINER AZA- UND DIAZADERIVATE
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：EP1778685B1

  公开（公告）日：2008-03-26
• Identification of fused bicyclic heterocycles as potent and selective 5-HT2A receptor antagonists for the treatment of insomnia
  作者：Yifeng Xiong、Brett Ullman、Jin-Sun Karoline Choi、Martin Cherrier、Sonja Strah-Pleynet、Marc Decaire、Konrad Feichtinger、John M. Frazer、Woo H. Yoon、Kevin Whelan、Erin K. Sanabria、Andrew J. Grottick、Hussien Al-Shamma、Graeme Semple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.080

  日期：2012.3

  A series of fused bicyclic heterocycles was identified as potent and selective 5-HT2A receptor antagonists. Optimization of the series resulted in compounds that had improved PK properties, favorable CNS partitioning, good pharmacokinetic properties, and significant improvements on deep sleep (delta power) and sleep consolidation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.