(4-{7-[1-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanoyl]-1-ethyl-4-phenylethynyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}furazan-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 842148-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-{7-[1-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanoyl]-1-ethyl-4-phenylethynyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}furazan-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[1-ethyl-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-4-(2-phenylethynyl)imidazo[4,5-c]pyridine-7-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 842148-25-8
• 化学式: C₃₃H₃₈N₈O₆
• 分子量: 642.715
• InChiKey: VPCRSPKLTGYGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{7-[1-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanoyl]-1-ethyl-4-phenylethynyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}furazan-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[7-[(3-amino-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-{7-[1-(3-tert-butoxycarbonylaminopyrrolidin-1-yl)methanoyl]-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}furazan-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester 、 苯乙炔 在 二(氰基苯)二氯化钯 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4-{7-[1-(3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanoyl]-1-ethyl-4-phenylethynyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}furazan-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080255143A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。