3,7-dibromo-phenoselenazin-5-ylium bromide | 946615-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,7-dibromo-phenoselenazin-5-ylium bromide
• 英文别名: 3,7-Dibromophenoselenazin-5-ium;bromide
• CAS: 946615-48-1
• 化学式: Br*C₁₂H₆Br₂NSe
• 分子量: 482.858
• InChiKey: VARVMORDDUDOSQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dibromo-phenoselenazin-5-ylium bromide 、 二正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,7-bis-dibutylaminophenoselenazin-5-ylium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOSENSITISERS AND THEIR USES
  [FR] PHOTOSENSIBILISATEURS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  一种具有下列化学式（1）的苯硒杂氮化合物：其中：R1 - R6各自独立地选自H、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基、F、Cl、Br和I；A和B各自独立地选自化学式（2）中的以下物质：其中：Q选自H和可选择取代的烷基；Z选自C（Ra）2、O、S、SO2、NRa，其中每个Ra独立地选自H和可选择取代的烷基；R7和R8各自独立地选自H和可选择取代的烷基；Y为反离子；p为1、2或3，但不包括3,7-双（二甲基氨基）-苯硒杂氮-5-阴离子氯化物及相应的溴化物和碘化物，以及其中R1至R4和R6均为H，R5为甲基，A为NMe2，B为NH2的化合物及其在光动力疗法（PDT）中的使用，特别是作为抗感染剂、抗癌剂和用于直接使用及与聚合物结合使用的杀菌剂。

  公开号：

  WO2006032848A1
• 作为产物：
  描述：

  10H-吩硒嗪 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 生成 3,7-dibromo-phenoselenazin-5-ylium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOSENSITISERS AND THEIR USES
  [FR] PHOTOSENSIBILISATEURS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  一种具有下列化学式（1）的苯硒杂氮化合物：其中：R1 - R6各自独立地选自H、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基、F、Cl、Br和I；A和B各自独立地选自化学式（2）中的以下物质：其中：Q选自H和可选择取代的烷基；Z选自C（Ra）2、O、S、SO2、NRa，其中每个Ra独立地选自H和可选择取代的烷基；R7和R8各自独立地选自H和可选择取代的烷基；Y为反离子；p为1、2或3，但不包括3,7-双（二甲基氨基）-苯硒杂氮-5-阴离子氯化物及相应的溴化物和碘化物，以及其中R1至R4和R6均为H，R5为甲基，A为NMe2，B为NH2的化合物及其在光动力疗法（PDT）中的使用，特别是作为抗感染剂、抗癌剂和用于直接使用及与聚合物结合使用的杀菌剂。

  公开号：

  WO2006032848A1