1-cyclobutyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1056618-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclobutyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclobutyl-3,5-dimethylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1056618-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: IJNRENFHKPSDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclobutyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 tert-butyl ((S)-3-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-1-phenylpropyl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Exploration of a new series of CCR5 antagonists: Multi-dimensional optimization of a sub-series containing N-substituted pyrazoles

  摘要：

  The introduction of N-substituted pyrazoles in a new series of CCR5 antagonists was shown to substantially increase antiviral activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.135

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20070191335A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。
• HETERO-BYCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1987036A1

  公开（公告）日：2008-11-05
• [EN] HETERO-BYCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007093520A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R¹-R³ R^6c and X¹ are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.
  [FR] La présente invention concerne des antagonistes du récepteur de chimiokine, en particulier des composés d'octane 3,7-diazabicyclo[3.3.0] selon la formule (I) où R¹-R³ R^6c et X¹sont tels que définis ici ; ce sont des antagonistes des récepteurs de chimiokine CCR5 utiles pour le traitement ou la prévention d'une infection par virus d'immunodéficience humaine (VIH) ou pour le traitement du SIDA ou du para-sida (ARC). L'invention fournit en outre des procédés de traitement de maladies qui sont soulagées par les antagonistes CCR5. L'invention comprend des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des composants pour le traitement de maladies facilitées par le récepteur CCR5.