6-(5-bromo-2-trifluoromethyl-phenyl)-4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one | 937202-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(5-bromo-2-trifluoromethyl-phenyl)-4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
• 英文别名: 6-[5-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
• CAS: 937202-04-5
• 化学式: C₂₃H₂₁BrF₃N₃O₄
• 分子量: 540.337
• InChiKey: KWHYTEYESZJELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azetidin-3-yl-methanol tosylate 、 6-(5-bromo-2-trifluoromethyl-phenyl)-4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethyl)-6-[5-(3-hydroxymethyl-azetidin-1-yl)-2-trifluoromethyl-phenyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。

  公开号：

  EP1953147A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl [6-(5-bromo-2-trifluoromethyl-phenyl)-4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-1-yl]-acetate 在 锂硼氢 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-(5-bromo-2-trifluoromethyl-phenyl)-4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-1-(2-hydroxy-ethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂，其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中Q1为-N=等，Q2为-N-等，Q3为-N=等，Q4为-N-等，Q5为-N-等，R1为氢原子等，R2为氢原子等，环A为单环芳基，可选地具有取代基等，环B为单环芳基，可选地具有取代基等。

  公开号：

  EP1953147A1