1,1-dimethylethyl 4-{4-[1-ethyl-3-(4-{[(phenylamino)carbonyl]amino}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate | 942919-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-{4-[1-ethyl-3-(4-{[(phenylamino)carbonyl]amino}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[1-ethyl-3-[4-(phenylcarbamoylamino)phenyl]pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 942919-18-8
• 化学式: C₃₅H₃₇N₇O₃
• 分子量: 603.724
• InChiKey: XKMVZRIYESKDHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{4-[1-ethyl-3-(4-{[(phenylamino)carbonyl]amino}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到N-(4-{1-ethyl-4-[2-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US20070149561A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[4-[1-ethyl-3-(4-{[(phenylamino)carbonyl]amino}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-{4-[1-ethyl-3-(4-{[(phenylamino)carbonyl]amino}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US20070149561A1

文献信息

• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
• Azaindole inhibitors of Aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• US7282588B2
  申请人：——

  公开号：US7282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• US7419988B2
  申请人：——

  公开号：US7419988B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US7495102B2
  申请人：——

  公开号：US7495102B2

  公开（公告）日：2009-02-24