7-[4-benzyl-5-(4-fluorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one | 935838-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-[4-benzyl-5-(4-fluorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-[4-benzyl-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
• CAS: 935838-74-7
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₅O₂
• 分子量: 445.496
• InChiKey: HWCHZMOADVIDAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-benzyl-5-(4-fluorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-[5-(4-fluorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50510

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-[5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one 、 苄胺 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 title material 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-[4-benzyl-5-(4-fluorobenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-8-methoxy-2-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hiv Integrase Inhibitors

  摘要：

  公式（I）中的取代羟基四氢吡咯吡嗪酮和取代羟基四氢吡唑吡嗪酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中R1，R2，R3，R4；R5，X，环A和Q如此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或以药物学上可接受的盐的形式用于抗击HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选配其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗。

  公开号：

  US20090312335A1